Agences sanitaires

Le Health data hub est l'autorité compétente française pour l'European Health Data Space

Le Health data hub annonce sur son site avoir été retenu comme autorité compétente pour le compte de la France dans le cadre de l'action conjointe "European Health Data Space". Cette action, lancée par la Commission européenne, vise à "étudier la manière de fédérer l'accès aux données de santé pour leur utilisation secondaire, en abordant les questions de gouvernance, d'interopérabilité, d'infrastructure, de qualité des données de santé et l'implication des citoyens". Au total, vingt-cinq pays europ…

Espace numérique en santé et bouquet de services doivent être au centre du système de santé

Le Conseil national du numérique vient de rendre son rapport sur le numérique en santé. Quatre grandes thématiques émergent pour valoriser les potentialités françaises mais aussi faire de l'Espace numérique en santé et du bouquet de services des épicentres du système de santé. Le rôle de la HAS serait renforcé ainsi que la formation.

Le HCSP recommande l'interdiction temporaire des brumisateurs en flux ascendant

Les systèmes collectifs de brumisation peuvent-ils être utilisés dans le contexte de déconfinement lié à la pandémie Covid-19 ? À cette question le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) adapte sa réponse au type de matériel utilisé dans un avis publié le 8 juin (à télécharger ci-dessous). Il recommande d'interdire temporairement — pendant toute la période où le virus Sars-Cov-2 circule encore — les systèmes de brumisateurs collectifs (dits de type 3) en flux ascendant depuis le sol et en flux…

Le calendrier de l'indicateur de vaccination antigrippale des hospitaliers est inchangé

Ce 8 juin sur son site, la Haute Autorité de santé informe que le calendrier de l'indicateur de vaccination antigrippale du personnel hospitalier (Vag) reste inchangé. Issues d'un questionnaire établissement, les données devront être récoltées durant la prochaine campagne de vaccination antigrippale, à savoir entre octobre 2020 et janvier 2021 (lire notre article). Les outils pour cet indicateur seront mis à disposition en septembre ou octobre prochain.

La vidéoconférence est désormais accessible depuis le portail SI-Samu

Le portail Si-Samu se dote d'une nouvelle fonctionnalité : la vidéotransmission. Chaque Samu peut s'interconnecter via le portail avec la solution de son choix. L'ANS prévient qu'elle ne remplace pas la solution de téléphonie.

SSR

La HAS détaille le parcours de réadaptation des patients Covid+ en sortie de réanimation

Les objectifs de séjour et les conditions d'accueil des patients Covid+ en SSR font l'objet de réponses rapides de la Haute Autorité de santé. Cette dernière aborde également les modalités de transferts depuis le MCO et vers le domicile.

Le lancement de l'expérimentation sur le cannabis thérapeutique est retardé

Afin de permettre un contrôle sur registre des patients participant, l'expérimentation sur le cannabis thérapeutique débutera en janvier 2021. Un nouveau calendrier imposé par la non-publication du décret d'autorisation.

La HAS recommande de ne pas modifier le cap de la campagne de vaccination antigrippale

Dans un contexte de Covid-19, le collège de la Haute Autorité de santé recommande dans un avis le maintien de la campagne de vaccination contre la grippe saisonnière 2020-2021. Elle suggère un renforcement des actions de promotion.

Le collège de la HAS est renouvelé pour moitié

Catherine Geindre et Valérie Paris rejoignent le collège de la Haute Autorité de santé au 1er juin. Isabelle Adenot et Christian Saout y sont renouvelés. Christian Thuillez quitte l'instance.

Les tests PCR sans marquage CE bénéficient d'une procédure dérogatoire

Afin de faciliter l'accès sur le marché des réactifs de détection du coronavirus Sars-Cov-2 ne bénéficiant pas du marquage CE, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) met en place une procédure dérogatoire. Ces tests PCR (pour réaction de polymérisation en chaîne) ont le statut de dispositif médical de diagnostic in vitro (DMDIV), pour lesquels le marquage CE est indispensable pour la mise sur le marché. Cette procédure dérogatoire de l'ANSM n'est ouverte qu'…