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Le décret n°2012-1096 du 28 septembre 2012 relatif à l'approvisionnement en médicaments à usage humain définit la rupture d'approvisionnement comme "l'incapacité pour une pharmacie d'officine ou une pharmacie à usage intérieur de dispenser un médicament à un patient dans un délai de 72 heures. Ce délai peut être réduit à l'initiative du pharmacien en fonction de la compatibilité avec la poursuite optimale du traitement du patient".

Ces ruptures intervenant régulièrement dans le circuit de distribution…

Annoncée à l'occasion du dernier Hôpital Expo (lire aussi notre brève du 23/05/2012), l'Association française de normalisation (AFNOR) a publié cet été la norme "achats responsables" après 18 mois de travail avec les professionnels concernés. Une première norme consacrée à ce sujet qui s'impose comme un guide de méthodes et de bonnes pratiques opérationnelles auprès de tous les acheteurs. Cette norme, qui s'adresse à tous types d'organisation, signale l'association, est composée de deux volets.

Une…

Examiné ce 26 septembre au sénat, le projet de loi portant diverses dispositions d'adaptation de la législation au droit de l'Union européenne (UE) en matière économique et financière entend, notamment, lutter contre les retards de paiement dans les contrats de la commande publique (articles 35 à 42). Sont concernés au premier chef par cette transposition de la directive 2011/7/UE du 16 février 2011, les Établissements publics de santé (EPS). D'une part, le gouvernement n'envisage pas d'allonger…

Si l'industrie du médicament reste bénéficiaire, elle est néanmoins touchée de plein fouet par les plans sociaux. Après Merck, Lilly, Pfizer, Novo Nordisk (lire aussi notre dossier du 13/07/2012), c'est au tour du groupe pharmaceutique français Sanofi de prévoir une réduction d'environ 900 postes en France à l'horizon 2015. Cela s'effectuerait par le biais d'aménagements de fin de carrière, ainsi que de propositions de mobilité et de repositionnement dans l'Hexagone. Et d'assurer, dans un communiqu…

Ayant eu connaissance de certaines dérives de sociétés commerciales, la Direction générale de la santé (DGS) rappelle dans une circulaire du 31 août mise en ligne le 12 septembre les conditions d'utilisation du placenta, du cordon ombilical et des cellules qui les constituent. Des entreprises démarchent en effet des femmes enceintes suivies pour leurs grossesses dans les maternités des établissements de santé, afin d'obtenir leur placenta et leur cordon ombilical dans des perspectives d'utilisation…

La DGOS dispose d'une cartographie précise du marché des logiciels "systèmes d'information en santé" grâce à l'outil RELIMS et recense à ce jour 168 industriels et 351 logiciels. Mise en place fin 2011 et maintenue par l'Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH), cette application web sécurisée se présente depuis le mois de juillet sous une nouvelle version 2.0 intégrant de nouvelles données, informe la DGOS dans un communiqué. Ainsi, couverture fonctionnelle des logiciels, …