19h32
Lu, vu et entendu
Un laboratoire et un médecin sont mis en examen après un essai clinique mortel en 2016
Entreprises
Interview
Pierre Boiron, directeur du GCS D-SISIF
"Le nouveau schéma directeur des SI de santé en Île-de-France en est à ses débuts"
L'ARS Île-de-France envisage de mettre en place un nouveau schéma directeur des systèmes d'information de santé en région. Un travail qu'elle conduit avec le GCS D-SISIF et qu'elle a présenté début octobre aux DSI. Hospimedia a fait le point sur ce sujet avec Pierre Boiron, directeur du GCS.
Le Sénat interdit le bisphénol A dans les dispositifs médicaux destinés aux femmes enceintes et nourrissons dès juillet 2015
Mardi 9 octobre, le Sénat a adopté en première lecture la proposition de loi visant la suspension de la fabrication, de l'importation, de l'exportation et de la mise sur le marché de tout conditionnement à vocation alimentaire contenant du bisphénol A dès le 1er janvier 2013 pour les produits à destination des nourrissons et des enfants en bas âge et dès le 1er juillet 2015 pour tout autre produit. Ce texte, présenté par le député de la Haute-Garonne, Gérard Bapt, et adopté également en première…
Swisslog fait l'acquisition de l'activité hospitalière de JBT Corporation France
La branche française de l'activité hospitalière de JBT Corporation France, entreprise spécialisée dans la conception et la réalisation de solutions et de systèmes logistiques à base de chariots sans conducteurs, vient d'être acquise par la société Swisslog, spécialisée dans les solutions d'automatisation pour la logistique hospitalière. Dans ce cadre, et après un premier accord de partenariat mondial signé en février 2012, est-il indiqué dans un communiqué, JBT Corporation France "fournira les v…
Vingt indemnisations anticipées accordées et 555 rejets prononcés dans l'affaire Mediator
L'Office national d'indemnisation des victimes des accidents médicaux (ONIAM) a fourni ce 3 octobre des chiffres officiels concernant l'affaire Mediator. Parmi les 5 467 demandes d'indemnisation anticipée formulées au 1er septembre, 1 114 ont fait l'objet d'un premier examen par le collège d'experts indépendants et 555 ont été rejetées, soit 50%. 20 personnes ont par ailleurs perçu une indemnisation.
Ces données ont été fournies après la publication le même jour d'un article de nos confrères du Parisien…
Création d'une filière d'urgence en cas de rupture d'approvisionnement en médicaments
Le décret n°2012-1096 du 28 septembre 2012 relatif à l'approvisionnement en médicaments à usage humain définit la rupture d'approvisionnement comme "l'incapacité pour une pharmacie d'officine ou une pharmacie à usage intérieur de dispenser un médicament à un patient dans un délai de 72 heures. Ce délai peut être réduit à l'initiative du pharmacien en fonction de la compatibilité avec la poursuite optimale du traitement du patient".
Ces ruptures intervenant régulièrement dans le circuit de distribution…
La norme "achats reponsables" s'impose comme un guide méthodologique et de bonnes pratiques
Annoncée à l'occasion du dernier Hôpital Expo (lire aussi notre brève du 23/05/2012), l'Association française de normalisation (AFNOR) a publié cet été la norme "achats responsables" après 18 mois de travail avec les professionnels concernés. Une première norme consacrée à ce sujet qui s'impose comme un guide de méthodes et de bonnes pratiques opérationnelles auprès de tous les acheteurs. Cette norme, qui s'adresse à tous types d'organisation, signale l'association, est composée de deux volets.
Une…