Entreprises

L'application du règlement sur les dispositifs médicaux file vers une impasse

Les dispositifs médicaux sur le marché disposent de vingt-trois mois pour obtenir un certificat de conformité aux nouvelles règles européennes. Un délai très court en raison de l'absence d'une structure opérationnelle.

Les Hôpitaux universitaires de Genève publient un état de l'art de la chirurgie robotique

Un groupe de veille technologique a rédigé un guide qui inventorie les technologies actuelles d'automation et d'assistance aux gestes chirurgicaux. Il se destine aux professionnels acquéreurs et exploitants de ces équipements.

360 000 dispositifs médicaux électriques sont réformés chaque année par les hôpitaux

D'après une enquête menée en 2021 par le cabinet A Faire ! pour le compte d'Ecosystem, en collaboration avec l'Association française des ingénieurs biomédicaux (Afib), près de 360 000 dispositifs médicaux électriques (hors mobilier médical) sont réformés tous les ans par les établissements de santé, soit 8 600 tonnes en 2020. Ces chiffres sont obtenus en extrapolant les données issues d'extractions des logiciels de gestion des équipements réformés par les ingénieurs biomédicaux de 87 établissements…

Un biopôle centré sur la recherche et l'innovation doit ouvrir mi-2024 à Marseille

Le centre-ville de la cité phocéenne doit accueillir un futur biopôle, baptisé DocCity Marseille. Ce lieu, dont l'ouverture est prévue pour la mi-2024, a vocation à favoriser la recherche et l'innovation en santé.

France Biotech crée une task force pour accélérer la réforme des SSR et aides techniques

Devant le besoin impérieux d'assurer une médecine de réadaptation la plus efficace possible, France Biotech a annoncé ce 20 juin le lancement d'une task force pour soutenir l'innovation technologique. Sa priorité ? Faire aboutir la réforme des SSR.

Les industriels s'inquiètent de l'accord international sur les brevets des vaccins Covid

Par communiqué, l'organisation professionnelle Les Entreprises du médicament (Leem) fustige la décision prise par l'Organisation mondiale du commerce (OMC) de permettre la fabrication et la distribution de vaccins contre le Sars-Cov-2 sans autorisation du titulaire du brevet. Une décision "préoccupante à plusieurs titres". L'accord international permet en effet l'exportation de produits fabriqués vers d'autres pays et pourrait être élargi aux traitements et diagnostics du Covid-19.

Selon le Leem,…

Un référent sur les achats innovants dans chaque GHT, un guide sur l'acheteur d'innovation, des formations dédiées... Une instruction détaille les nouvelles ambitions pour que les achats hospitaliers s'emparent du sujet de l'innovation. Les mesures encadrant la multi-attribution sont aussi détaillées ainsi que la démarche en coût complet.

La procédure d'achat en coût complet est détaillée dans une instruction révisant les mesures achats en lien avec le plan Innovation 2030.

Les académies craignent une pénurie de dispositifs médicaux

Une prolongation d'au moins deux ans de la période transitoire de la mise en application du règlement européen sur les dispositifs médicaux est recommandée pour prévenir un risque multifactoriel de manque de dispositifs médicaux.