Europe

Après les échecs de différents traitements pour lutter contre la maladie Covid-19, les anticorps monoclonaux offrent les pistes thérapeutiques les plus explorées. Le Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne du médicament (EMA) annonce avoir engagé deux révisions en continu (rolling review), une procédure qui permet d'évaluer en continu les données transmises plutôt qu'une soumission unique lors de la demande d'autorisation.

Les combinaisons casirivimab/imdevimab, de Regeneron …

Dans le cadre de sa participation à des programmes européens de recherche sur les maladies inflammatoires, dont celles de l'intestin (Mici), le CHU de Nancy va bénéficier de 1,2 million d'euros. Ces fonds sont destinés à sa participation à deux consortiums européens, dont le Pr Laurent Peyrin-Biroulet est l'investigateur principal en France. "Des essais de médecine de précision dans les maladies inflammatoires ont déjà eu lieu mais sans succès. La seule façon actuelle d’arriver à des résultats, …

L'Agence européenne du médicament (EMA) poursuit ses investigations sur la cyberattaque dont elle a été victime. Plusieurs documents relatifs au vaccin de Pfizer-BioNTech contre le virus Sars-Cov-2 ont ensuite été diffusés en ligne. Rapidement, l'EMA a mis en garde contre une manipulation. Dans un communiqué, elle confirme que tous les documents publiés ne l'ont pas été dans leur forme originale intégrale et que certains ont été sortis de leur contexte. Si les e-mails individuels sont authentiques…

Le flacon du vaccin de Pfizer et BioNTech contre le virus Sars-Cov-2 contient cinq doses mais il est possible d'obtenir une sixième dose avec des seringues adéquates. L'effet direct est d'augmenter de 20% la vaccination. Le recours à cette nouvelle dose est sécurisée juridiquement, rappelle Sandra Gallina, la négociatrice en chef de l'Union européenne sur les vaccins lors de son audition le 12 janvier au Parlement européen.

La responsabilité du fabricant demeure sur l'utilisation de cette sixième…