Pharmacie

Un label est lancé sur l'origine et l'empreinte carbone des principes pharmaceutiques

Dans un communiqué, l'entreprise Ecovamed annonce le lancement de sa plateforme de labellisation de l'origine des produits de santé et de l'évaluation de l'empreinte carbone des principes actifs pharmaceutiques. "La santé représente 5% des émissions de gaz à effet de serre en Europe et il est très complexe de savoir ou sont fabriqués les médicaments dont nous avons besoin", relève-t-elle. Le calcul de l'empreinte carbone nécessite un engagement de l'ensemble de la chaîne de fabrication. Quant au…

L'agence du médicament lance un comité sur l'usage hors AMM de la morphine

En raison d'une utilisation hors autorisation de mise sur le marché de la morphine comme médicament de substitution aux opioïdes chez les usagers de drogues, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) note une hétérogénéité de prise en charge et d'accompagnement de ces patients. Pour corriger ces inégalités et garantir la sécurité des patients, l'ANSM annonce, sur son site, la mise en place d'un comité scientifique temporaire "dont l’objectif est notamment de proposer…

Emmanuel Macron retarde sa réforme des retraites face à la cinquième vague

Le travail est le moyen retenu par le président de la République pour financer un "service public de l'autonomie". Néanmoins, les conditions ne sont pas réunies pour mener la réforme des retraites qu'Emmanuel Macron souhaite engager.

PLFSS 2022

Le Gouvernement révise sa proposition de réforme sur l'accès précoce des médicaments

En séance publique au Sénat de son projet de loi de financement de la sécurité sociale (PLFSS) pour 2022, démarrée le 8 novembre, le Gouvernement entend toiletter l'article relatif au dispositif expérimental d'accès direct de certains médicaments. Il dépose en ce sens un amendement qui supprime certaines dispositions qu'il a lui-même introduites par amendement à l'Assemblée nationale.

Les députés ont voté une demande d'autorisation d'accès précoce préalable pour pouvoir bénéficier d'une prise en …

Les comités de protection des personnes disposent d'un règlement intérieur type

Le ministère chargé de la Santé fixe, par arrêté publié le 7 novembre au Journal officiel, le règlement intérieur type de chaque comité de protection des personnes (CPP). Ces derniers ont pour mission de donner un avis éthique sur le contenu des essais cliniques soumis à autorisation. Le modèle type, qui doit être décliné dans chaque CPP d'ici trois mois, fixe l'organisation et le fonctionnement technique et administratif. Le règlement rappelle en ce sens les missions, la composition, la déontologie…

L'AP-HP engage une mesure "ambitieuse" de ses émissions de gaz à effet de serre

Intégrer dans son calcul des gaz à effet de serre toutes les émissions indirectes ayant lieu en amont et en aval de ses activités. Tel est l'objectif fixé par l'AP-HP assorti d'estimations sur une soixantaine de médicaments et par parcours patient.

Les pharmaciens de ville seront incités à renforcer le lien avec l'hôpital

Les orientations données par le ministre de la Santé à l'Assurance maladie sur la future convention des pharmaciens d'officines comprennent le lien ville-hôpital mais également le bon usage du médicament et le recours aux biosimilaires.

L'observatoire des drogues dresse un état des lieux sur le fentanyl en France

Sur son site Internet, l'Observatoire français des drogues et des toxicomanies (OFDT) diffuse un état des lieux sur le fentanyl et les fentanyloïdes en France. Ces substances opioïdes sont au cœur d'une crise sanitaire aux États-Unis, avec une mortalité croissante et des productions illicites. En France, le rapport note des signes de hausse de la consommation des opioïdes avec un mésusage d'origine médicale du fentanyl. La circulation illicite reste quant à elle restreinte. Aucun décès lié à du …

L'agence du médicament livre une foire aux questions sur la base Eudamed

La mise en œuvre de la nouvelle réglementation européenne relative aux dispositifs médicaux (DM) s'appuie notamment sur la base de données Eudamed. Cette base vise notamment à donner un accès aux usagers aux informations sur les DM, notamment les incidents déclarés et l'avancée des investigations cliniques. Un identifiant unique attribué à chaque dispositifs facilitera la traçabilité du matériel.

Pour enregistrer leurs DM, les opérateurs doivent répondre à une série d'obligations. Afin de les accompagner…

Le CH du Mans s'associe à Swisslog Healthcare pour déployer la pharmacie automatisée

La nouvelle pharmacie à usage intérieur du CH du Mans (Sarthe), inaugurée en 2019, a mis en place une automatisation des process (lire notre article). Dans un communiqué diffusé ce 2 novembre, l'hôpital indique avoir conclu un accord d'innovation avec l'entreprise Swisslog Healthcare pour "mettre en synergie leurs expertises dans le domaine de la pharmacie grâce au système de conditionnement et de distribution automatisé Therapick". Le robot divise les médicaments sous blister en doses unitaires…