Pharmacie

Une proposition de loi est déposée au Sénat pour renforcer l'innovation en santé

Deux sénatrices LR veulent renforcer l'évaluation éthique de la recherche en santé, au niveau des comités de protection des personnes notamment, et améliorer les conditions d'accès aux thérapies innovantes. Une proposition de loi a été déposée en ce sens.

Le dossier pharmaceutique va continuer d'évoluer en 2022

En passe d'être ouvert systématiquement, le dossier pharmaceutique s'étoffera en 2022, promet Carine Wolf-Thal la présidente du Conseil national de l'ordre des pharmaciens. Le suivi des dispositifs implantables et des ruptures de stock sera renforcé.

Un consortium reçoit 9 millions d'euros contre l'antibiorésistance

Le projet d'approche thérapeutique économique et diagnostique de l'antibiorésistance (Arpege) reçoit un financement public, opéré par Bpifrance, de près de 9 millions d'euros. Ce projet, porté par un consortium dont font partie les Hospices civils de Lyon (Rhône), propose une approche mulltisectorielle sur l'antibiorésistance autour de quatre domaines prioritaires :

extension de l'arsenal thérapeutique ;
diagnostic par une approche ciblée et raisonnée de la prescription ;
prévention de la transmission…

Une lettre blanche vise à mieux faire connaître la radiopharmacie dans les hôpitaux

Les représentants de la radiopharmacie diffusent une lettre blanche pour faciliter la reconnaissance de leur spécialité dans les hôpitaux. Ces derniers disposent par ailleurs d'un délai plus long pour renouveler les autorisations de leur pharmacie.

Près des trois quarts des professionnels de santé martiniquais sont désormais vaccinés

En Martinique, où l'accélération de la circulation du variant Omicron accompagnée du risque d'épidémie de grippe représentent une "double contrainte" pour le système de santé, l'ARS se félicite que le taux de couverture vaccinal des professionnels de santé au Covid-19 ait bondi de 20 points depuis la fin novembre. Au 7 janvier, il atteint globalement 72%, indique l'agence dans un communiqué, avec en parallèle plus de 1 400 personnes inscrites à la cellule d'écoute et de dialogue visant à accompagner…

Le Gouvernement dévoile sa stratégie sur les biothérapies

Afin de faire de la France un leader des biothérapies, le Gouvernement précise la répartition de son budget de 800 millions d'euros. Des technologies prioritaires sont identifiées pour améliorer la santé des patients et la souveraineté sanitaire.

Une vaste reconfiguration se dessine autour des hôpitaux de Saint-Maurice et des Murets

De la psychiatrie, des SSR, de la pharmacie et de la logistique. Ce sont les quatre opérations structurantes à 10 ans du projet de recomposition hospitalière des deux établissements du GHT Paris-Est-Val-de-Marne. L'investissement avoisine les 230 M€.

L'accès aux anticorps monoclonaux se réduit en raison de leur inefficacité contre Omicron

L'activité neutralisante des anticorps monoclonaux disponibles contre la maladie Covid-19 est inefficace face au variant Omicron du Sars-Cov-2. Un constat qui conduit les autorités sanitaires à réduire leur disponibilité, ce variant étant désormais majoritaire dans les contaminations. L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) met en ligne sur son site sa décision de clôture de l'autorisation temporaire d'utilisation des premières thérapies sur le marché.

Un message…

La justice reconnaît une faute de Sanofi sur la Dépakine

L'action de groupe des victimes de la Dépakine est recevable selon le tribunal judiciaire de Paris. Ce dernier estime que le laboratoire Sanofi a commis une faute en manquant à son obligation d'information mais pour une période précise.

L'agence du médicament précise la déclaration d'essais cliniques avec OGM

Sur son site Internet, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) précise les nouvelles modalités de dépôt des déclarations d'utilisation confinée d'organismes génétiquement modifiés (OGM) lors d'essais cliniques. Les médicaments de thérapie génique sont notamment concernés. Depuis le 1^er janvier, le promoteur a la charge de la déclaration, pour chaque essai, des utilisations confinées d'OGM. Précédemment, c'était le rôle des sites hospitaliers impliqués.

Jusqu'au…