Pharmacie

Les victimes du médicament poursuivent leurs travaux sur la directive produits défectueux

En vigueur depuis 1985, la directive relative aux produits défectueux reste un obstacle majeur à l'indemnisation des victimes du médicament en raison d'un délai de prescription de dix ans et l'obligation qui leur incombe de prouver le lien de causalité. La Commission européenne a lancé, en 2017, un travail de réflexion sur une éventuelle modification de cette directive. Fin octobre, au milieu d'industriels de tous secteurs, trois associations françaises — l'Association d'aide aux parents d'enfants…

La Française Anne Bucher prend la Direction générale de la santé de la Commission européenne

La Direction générale de la santé et de la sécurité alimentaire (DG Santé) de la Commission européenne sera assurée par la Française Anne Bucher. À compter du 1^er octobre, précise la commission dans un communiqué, elle remplacera à ce poste l'Espagnol Xavier Prats Monné, qui était entré pour sa part en fonctions en septembre 2015 (lire notre article). La DG Santé a pour mission l'élaboration et la mise en œuvre de la politique de la commission en matière de sécurité alimentaire et de santé publique…

Une nouvelle équipe de recherche commune en bio-ingénierie aborde la résistance aux antibiotiques

Dans un communiqué commun ce 6 septembre, l'École polytechnique, l'Institut Pasteur et le Centre national de recherche scientifique (CNRS) informent avoir mis en place depuis fin 2017 une équipe de recherche commune dans le domaine de la bio-ingénierie, plus précisément en microfluidique physique et bio-ingénierie. Elle développe des approches nouvelles en biologie, basées sur la microfluidique pour la manipulation et l'étude individualisée de la cellule.

L'un des projets porte sur "la compréhension…

Interview

Régis Hankard, pédiatre au CHU de Tours et coordinateur du réseau national Pedstart

"La recherche sur l'enfant est le parent pauvre de la recherche clinique"

Peu de médicaments commercialisés ont fait l'objet d'une investigation clinique pédiatrique. Afin d'assurer la qualité et la sécurité des soins, un réseau européen, Connect4Children, vient de se constituer et se réunit à Paris. Régis Hankard, pédiatre au CHU de Tours (Indre-et-Loire), détaille les finalités et les ambitions de ce nouveau réseau.

Des recommandations se préparent sur l'utilisation de l'Androcur grâce à une nouvelle étude

Les risques associés à l'acétate de cyprotérone, commercialisé par le laboratoire Bayer sous le nom d'Androcur, se précise à la lumière des premiers résultats d'une nouvelle étude. Cette dernière a été réalisée conjointement par la Caisse nationale d'assurance maladie, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) — qui diffuse les premiers résultats — et une équipe de neurochirurgie de l'hôpital Lariboisière à Paris. Ce médicament, dont la balance bénéfice-risque …

L'exécutif recentre la communication d'urgence sur le médicament autour de l'ANSM

Agnès Buzyn, ministre des Solidarités et de la Santé, tire les leçons de la crise de communication autour du Levothyrox. Sur la base d'un rapport commandé sur l'information des usagers et des professionnels, elle annonce la mise en œuvre de plusieurs mesures sur la communication de crise, la remontée d'informations ou la coordination.

L'AP-HP lance un plan d'action pour l'amélioration de la prescription médicamenteuse en gériatrie

Après avoir pris connaissance durant l'été 2017 de dysfonctionnements dans la délivrance de médicaments au sein de l'hôpital Sainte-Périne, l'Assistance publique-hôpitaux de Paris (AP-HP) a engagé un plan d'action au sein de ses dix-huit sites gériatriques. La démarche va se concrétiser mi-septembre, au travers d'actions de prévention des risques et de formations. Ce plan pour l'amélioration de la prise en charge médicamenteuse va ainsi passer par la conduite d'une visite de risque "dans chaque …

Un nouveau médicament contenant du misoprostol ne sera plus commercialisé

L'arrêt de la commercialisation du Cytotec entraîne, par ricochets, celle de l'Artotec. Le Cytotec, indiqué en gastroentérologie, était en pratique majoritairement utilisé hors autorisation de mise sur le marché (AMM) en gynécologie-obstétrique, notamment pour déclencher des accouchements. L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a demandé au laboratoire Pfizer de cesser la commercialisation du médicament Artotec, un anti-inflammatoire non stéroïdien contenant…

La France va de nouveau s'atteler à la lutte contre les faux médicaments

En ouverture de la conférence des ambassadeurs et des ambassadrices ce 27 août, le président de la République Emmanuel Macron a déclaré qu'en matière de santé, "la France reprendra le fil de ses engagements en réunissant le 10 octobre 2019 à Lyon, la conférence de reconstitution du Fonds mondial contre le sida, le paludisme et la tuberculose".

D'ici là, a-t-il poursuivi, "le combat contre les faux médicaments" reprendra. Et la France intensifiera son implication dans la lutte contre les grandes pand…

Une étude vise à prédire la réponse à l'immunothérapie en couplant imagerie et algorithme

Utiliser l'imagerie plutôt que réaliser une biopsie pour identifier des phénomènes biologiques d'une tumeur dans n'importe quelle partie du corps. Voilà une perspective intéressante. Elle émane d'une étude publiée le 14 août dernier dans The Lancet oncology par des médecins-chercheurs de Gustave-Roussy, Centrale Supélec, l'Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm), l'université Paris-Sud et l'entreprise Therapanacea. Et elle s'appuie sur l'intelligence artificielle.

Dans…