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Pharmacie

Les délais sont presque respectés lors du test du règlement européen sur les essais cliniques

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et les comités de protection des personnes (CPP) poursuivent leur phase pilote de préparation de l'application du règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments à usage humain. L'entrée en application de ce dernier, prévue pour mai 2016, est suspendue à la mise en ligne du portail européen unique*. Lors de la première année de test, 112 dossiers ont été instruits par l'ANSM et les CPP volontaires. "Le dé…

Publié le 15 mars 2017 à 09h45

Publié le 14 mars 2017 à 15h27

Publié le 10 mars 2017 à 14h06

Publié le 10 mars 2017 à 13h28

Publié le 10 mars 2017 à 13h03

Publié le 8 mars 2017 à 15h15

Bref sanitaire

Dispositifs médicaux - Actualisation nomenclature / AP-HP - Mooc cancérologie / Maincare solutions - GHT Lorraine Nord

[Économie] La HAS propose d'actualiser la nomenclature des sondes de défibrillation cardiaque implantables

La Commission nationale d'évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé (Cnedimts) de la Haute Autorité de santé a remis un rapport d'évaluation concernant les sondes de défibrillation cardiaque inscrites sur la liste des produits et prestations remboursables. Dans son avis, elle propose une nomenclature actualisée. Certes, elle confirme l'intérêt de ces dispositifs médicaux…

Publié le 7 mars 2017 à 10h27