10h03
Droit
Marie-Hélène Lecenne rejoint l'équipe de la contrôleuse des lieux de privation de liberté
10h03
Droit
Marie-Hélène Lecenne rejoint l'équipe de la contrôleuse des lieux de privation de liberté
08h44
Ressources humaines
Le Pr Emmanuel Andrès continue de présider la commission médicale du CHU de Strasbourg
08h11
Qualité
La Haute Autorité de santé nomme Céline Mounier directrice de l'amélioration de la qualité
Une victime du Médiator a déposé plainte en fin d'année dernière contre quatre ministres ou secrétaires d'État chargés de la Santé (lire aussi notre dossier du 07/12/2012), à savoir Philippe Douste-Blazy, Bernard Kouchner, Jean-François Mattei et Xavier Bertrand, pour des chefs d'accusation de corruption passive ou trafic d'influence, de complicité d'escroquerie et de complicité de blessures involontaires. La Cour de justice de la République (CJR) vient de décider de classer cette plainte.
Dans sa…
La polémique enfle sur la dangerosité des pilules de 3e et 4e génération... Une pétition a réuni à ce jour près de 1 300 seings de gynécologues publics et libéraux afin d'exprimer leur soutien et leur solidarité à leurs confrères mis en cause dans un article du Monde daté du 11 janvier 2013. Ces signatures ont été recueillies "en moins d'une semaine" dans le cadre d'un manifeste diffusé à l'initiative du Collège national des gynécologues et obstétriciens français (CNGOF), de la Fédération nationale…
Le député socialiste de Haute-Garonne, Gérard Bapt, a été relaxé vendredi 18 janvier par le Tribunal correctionnel de Paris dans son procès qui l'a opposé aux Laboratoires Servier. Ces derniers l'ont poursuivi pour diffamation, notamment pour ses propos rapportés dans un article de Libération (lire aussi notre sujet du 27/11/2012). Le tribunal a retenu la bonne foi du député, a indiqué à Hospimedia l'entourage de Gérard Bapt. L'auteur de l'article a également été relaxé. En revanche, également poursuivi…
Une nouvelle procédure d'octroi des Autorisations temporaires d'utilisation (ATU) des médicaments est désormais applicable. Un décret, paru ce 20 janvier au Journal officiel, en décrit les modalités.
Ainsi la demande d'ATU nominative, dans le cadre du droit commun, doit répondre à certaines conditions : le médicament doit faire l'objet d'un dépôt par le titulaire des droits d'exploitation d'une demande d'ATU de cohorte ou d'une demande d'autorisation de mise sur le marché ou d'un engagement en ce…