Pharmacie

L'agence du médicament travaille sur la substitution des biosimilaires

Dans un communiqué, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) annonce la création d'un comité scientifique temporaire sur la substitution des médicaments biosimilaires. La loi de financement de la sécurité sociale (LFSS) pour 2024 confie à l'ANSM le soin de produire des avis sur les conditions de substitution et d'information des patients et des prescripteurs des médicaments biologiques de référence. En l'absence d'avis contraire de l'agence, le ministre chargé…

Le ministère mobilise 1,9 M€ pour éviter le manque de lait maternel lyophilisé outre-mer

Le déménagement du lactarium de Marmande en juin 2024 fait craindre des difficultés d'approvisionnement pour les établissements de santé d'outre-mer. Le ministère lance un appel au don de lait maternel et accompagne financièrement.

Le Resah dédie un nouveau groupe d'études à l'optimisation de l’achat de médicaments

Après la restauration, les achats responsables et l'approvisionnement des pharmacies à usage intérieur (PUI), le Réseau des acheteurs hospitaliers (Resah) annonce lancer en mars un nouveau groupe d'études et benchmarking (GEB). Consacré à l'optimisation des achats de médicaments et de dispositifs médicaux, il réunira directeurs achats, responsables achat, directeurs administratifs et financiers, directeurs de la performance et pharmaciens. Ce GEB aura pour objectif de favoriser les échanges sur …

Le stock d'État du Paxlovid est désormais écoulé et arrive à péremption

Un message urgent de la Direction générale de la santé acte la fin du stock d'État de la spécialité pharmaceutique commercialisée sous le nom de Paxlovid par Pfizer. Depuis le 4 février 2022, cet antiviral est mis à disposition des pharmacies à usage intérieur et d'officine dans le cadre de la lutte contre l'épidémie de Covid-19, afin d'éviter des hospitalisations. Le message ministériel indique que le stock est écoulé au niveau national et que les boîtes encore disponibles dans les pharmacies arrivent…

À Mayotte, l'hôpital et ses personnels souffrent du "ressentiment" de la population

Cela fait désormais trois semaines et demie que le CH de Mayotte fonctionne avec au mieux 50% de ses hospitaliers. Accusés de nourrir l'immigration illégale sur fond de rumeurs et autres contrevérités, ils subissent barrages, invectives et violences.

La Conférence nationale de santé valide le projet de stratégie contre l'antibiorésistance

Dans un avis mis en ligne le 9 février, la Conférence nationale de santé (CNS) fait part de son analyse sur le projet de feuille de route interministérielle de prévention et réduction de l'antibiorésistance pour les dix prochaines années. Elle ne s'est prononcée en faveur que des cinq volets et des dix-sept objectifs stratégiques, mais précise qu'elle n'a pas eu les fiches-actions déclinant ces objectifs, ce qui "limite l'analyse".

La conférence juge essentiel d'avoir mis l'accent sur la perspective…

France assos santé s'inquiète de certaines propositions sur le paquet pharmaceutique

La réforme de la législation du secteur pharmaceutique, proposée par la Commission européenne, est en cours d'examen par le Parlement européen. Dans un communiqué, France assos santé fait part de ces craintes sur certains ajouts possibles à ce paquet pharmaceutique. En matière de durée des brevets, la fédération associative juge la proposition initiale de la Commission "équilibrée", avec une réduction de la durée de base à 6 ans, avec des années supplémentaires sous conditions qui permettrait une…

L'ARS Grand-Est propose une boîte à outils de déprescription médicamenteuse

Sur son site Internet, l'ARS Grand-Est se fait le relais de travaux menés par l'observatoire du médicament, des dispositifs médicaux et de l'innovation thérapeutique et l'Union régionale des professionnels de santé médecins libéraux sur le sujet de la déprescription médicamenteuse. Il s'agit tout d'abord d'une fiche recensant les dix situations amenant à songer à moins prescrire, notamment chez les sujets âgés. Une ordonnance de déprescription est également mise à disposition des professionnels.…

La constitution de la filière française de bioproduction progresse

Les deux ans du lancement de la stratégie sur les biomédicaments et la bioproduction offrent l'opportunité de tirer un premier bilan des avancées sur la phase préclonique. Une marge de progression sur les essais cliniques de phase 3 existe.

La réglementation reste le principal frein à l'innovation dans les dispositifs médicaux

La mise en œuvre des obligations liées aux nouveaux règlements européens, salués par les parties prenantes, mobilise les ressources des entreprises du secteur du dispositif médical, au détriment des activités de recherche et innovation.