Pharmacie

Carmat obtient un financement dans le cadre de France 2030

Dans un communiqué, l'entreprise Carmat, qui développe un cœur artificiel total, annonce l'obtention d'un financement non dilutif de 13,2 millions d'euros (M€) dans le cadre du plan France 2030. Ce financement, qui comprend une subvention de 7,9 M€ et une avance remboursable de 5,3 M€, permettra d'augmenter la capacité de production du dispositif Aeson à 1 000 par an, d'ici cinq ans, ainsi que la réduction du coût de production de la prothèse. Au total, l'entreprise percevra ces crédits en quatre…

L'industrie du générique formule trois demandes au Gouvernement

Dans le cadre d'une campagne grand public sur l'accès aux médicaments, l'organisation professionnelle Générique même médicament (Gemme) précise "trois demandes claires" au Gouvernement pour garantir l'accès aux médicaments. Tout d'abord, elle préconise d'augmenter le prix des médicaments d'intérêt thérapeutique majeur de moins de 5 euros. Ensuite, le Gemme propose d'établir un prix plancher à 0,14 cents d'euros par comprimé. Ce plancher doit être indexé sur l'inflation, poursuit le syndicat repr…

L'agence du médicament ouvre ses données sur les effets indésirables

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) annonce, par communiqué, la mise en ligne d'une plateforme de données en accès libre. Baptisée data.ansm, elle permet de consulter des informations et des données sur l'historique, depuis 2014, des déclarations d'effets indésirables, des erreurs médicamenteuses et des ruptures de stock. Elle a été développée en partenariat avec la plateforme nationale des données de santé. Mise à jour chaque année en avril, elle propose…

Le droit à l'IVG est partiellement remis en cause par des tensions d'approvisionnement

Malgré les annonces de l'industrie pharmaceutique, le manque de médicaments pour réaliser des IVG n'a pas été anticipé par le Gouvernement, selon une association. Les pouvoirs publics défendent le contingentement en ville au lieu de l'hôpital.

Plusieurs évolutions sur la recherche bioéthique et l'IVG s'ouvrent aux îles du Pacifique

Au Journal officiel le 20 avril, une ordonnance — et son rapport associé — étend et adapte plusieurs dispositions législatives en matière de santé en Polynésie française, en Nouvelle-Calédonie et à Wallis-et-Futuna. Elle pallie un vide juridique en y rendant applicable la nouvelle réglementation relative aux recherches impliquant la personne humaine. Cela concerne les essais cliniques de médicaments et les dispositifs médicaux, en particulier de diagnostic in vitro.

Par ailleurs, l'ordonnance transpose…

Depuis juin 2020, les avantages offerts aux médecins par des entreprises du médicament ou de dispositifs médicaux disposent d'un nouveau cadre de contrôle. Le Conseil national de l'ordre des médecins publie sa première évaluation du dispositif de vérification qu'il pilote et livre ses propositions d'améliorations.

À l'issue de son évaluation, le Conseil national de l'ordre des médecins met en garde contre certains manquements déontologiques liés au contenu inadéquat de conventions signées avec des industriels. (Bruno/Image point FR/BSIP)

La Haute Autorité de santé met en place une nouvelle commission

La commission d'évaluation des technologies diagnostiques, pronostiques et prédictives sera chargée d'évaluer à la fois des actes professionnels, des médicaments à visée diagnostique ou des dispositifs médicaux.

L'amélioration de la prise en charge médicamenteuse est amorcée dans les Ehpad franciliens

L'ARS Île-de-France dresse un bilan pour l'année 2022 de son programme d'accompagnement à l'amélioration de la prise en charge médicamenteuse. La démarche se déploie désormais au national avec l'appui de l'Anap.