17h31
Article
Le recueil de la parole des patients doit se traduire en actions concrètes d'amélioration
Qualité
Le SYNGOF déplore l'absence de solutions thérapeutiques alternatives à Diane 35®
En décidant de suspendre l'Autorisation de mise sur le marché (AMM) octroyée à Diane 35® et ses génériques, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) s'attire les remontrances du Syndicat national des gynécologues obstétriciens de France (SYNGOF) qui, par communiqué, pointe "les lacunes en matière de solutions thérapeutiques alternatives" (lire nos sujets du 29/01/2013 et du 30/01/2013).
S'il "n'entend pas négliger les quatre décès déplorés en 25 ans", le SYNGOF…
Seuls 21 départements ont décliné le protocole de sécurité des professionnels de santé
En cette fin janvier, la déclinaison territoriale du protocole dit Santé-sécurité-justice-ordres (SSJO) signé en mai 2011, lequel vise à assurer la prévention et le traitement des violences faites aux professionnels de santé, est décliné dans 21 départements, comme le détaille l'état des lieux diffusé par l'Observatoire national de la sécurité des médecins (ONSM), structure qui relève du Conseil national de l'ordre des médecins (CNOM). Par ailleurs, quatre départements sont en cours de signature…
La HAS fournit une démarche qualité en médecine nucléaire in vivo
La Haute autorité de santé (HAS) vient de publier, sous forme de guide, une démarche qualité en médecine nucléaire in vivo. Le document s'adresse aux experts-visiteurs et à l'équipe pluriprofessionnelle de médecine nucléaire in vivo et vise à les accompagner, dans le cadre de la certification V2010 révisée 2011, dans l'appréciation du critère 26b dédié à l'organisation des activités à risque, désormais Pratique exigible prioritaire (PEP).
Le guide rappelle ainsi le cadre général et le bénéfice-risque…
L'ANSM va suspendre l'AMM de Diane 35®
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a décidé de suspendre l'Autorisation de mise sur le marché (AMM) de Diane 35® et ses génériques, un médicament anti-acnéique ce 29 janvier (lire notre sujet du 29/01/2013). Cette décision fait suite à une réévaluation du rapport bénéfice/risque du produit. L'ANSM a en effet jugé que celui-ci "est défavorable dans le traitement de l'acné, au regard notamment du risque thrombo-embolique veineux et artériel auxquels ils exposent…
La HAS définit les bonnes pratiques de simulation en santé
Un an après la remise d'un état des lieux de la simulation en santé (lire notre sujet du 11/01/2012) et peu de temps après la validation de la méthode pour le Développement professionnel continu (DPC) (lire notre sujet du 27/12/2012), la Haute autorité de santé (HAS) publie un guide de bonnes pratiques en la matière (version complète et version courte interactive). À l'adresse de ceux qui veulent concevoir des programmes de simulation, la HAS fournit une définition et une description de la méthode…
La Diane 35® relance la polémique sur les pilules de 3e et 4e génération
Dans le cadre du débat actuel sur les pilules de 3e et 4e génération, la Diane 35®, crée la polémique. En effet, cette dernière aurait causée quatre décès en France, rappelle la députée UMP des Ardennes Bérengère Poletti dans une lettre ouverte à la ministre des Affaires sociales et de la Santé. Dans un communiqué publié le 27 janvier, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) indique qu'une analyse spécifique de Diane 35® et de ses génériques "est en cours". Un…