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Le recueil de la parole des patients doit se traduire en actions concrètes d'amélioration
L'Institut de radioprotection et de sûreté nucléaire (IRSN) a publié le 30 août un rapport sur "les professionnels de la radiothérapie face à l'obligation d'améliorer la sécurité des traitements" qui fait le point sur les premiers effets des mesures nationales en radiothérapie destinées à améliorer la sécurité des soins et rassemblées dans une feuille de route diffusée en novembre 2007. Les résultats de cette étude démontrent que ces mesures nationales ont "généré une évolution des modes de management…
Une multiplication des épisodes à bactéries multirésistantes type Entérobactéries productrices de carbapénèmases (EPC) est confirmée : 23 cas en 2010 et 45 depuis janvier 2011, alerte la Direction générale de la santé (DGS) dans une instruction du 26 août. du 26 août. Un épisode important a notamment débuté en juin, du fait du non-respect des dispositions de la circulaire du 6 décembre 2010 relative à la mise en œuvre de mesures de contrôle des cas importés.
La DGS rappelle donc aux établissements…
62% des 241 services "à risque" recensés à l'Assistance publique-hôpitaux de Paris (AP-HP) pratiquent des Revues de morbidité-mortalité (RMM)*, 13% ont le projet d'en faire en 2011, 5% n'en font pas tandis que 20% n'ont pas répondu à l'enquête conduite d'avril à juin 2011 par l'établissement (en savoir plus sur le protocole, les résultats par groupes hospitaliers et par spécialités). "Globalement, il existe des marges importantes de progrès, tant sur le plan quantitatif que qualitatif, pour être…
L'Autorité de sûreté nucléaire (ASN) et l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) viennent de publier un rapport sur la sécurité des dispositifs médicaux émetteurs de rayonnements ionisants. Si les deux autorités n'ont pas identifié d'insuffisance dans le dispositif mis en place dans le cadre du marquage CE, elles formulent néanmoins des recommandations suite à l'enquête menée auprès des fabricants et l'étude des réglementations et des exigences de l'Agence internationale…
L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) a élaboré une nouvelle édition du guide des bonnes pratiques de fabrication des médicaments qui vient d'être publiée au bulletin officiel (fascicule spécial 2011/8bis).
Cette version vise à améliorer la lisibilité en regroupant dans un document unique les principes concernant les médicaments (y compris expérimentaux) à usage humain et les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments. Faciliter leur…
Dans son rapport d'activité 2010 (synthèse et version longue), la Haute autorité de santé (HAS) passe en revue les échanges et réalisations - parfois sensibles - de l'année écoulée : check-list, étude sur les systèmes d'aide à la prescription médicale, publication des déclarations des aides versées par l'industrie pharmaceutiques aux associations de patients et actualisation du guide de déontologie, convention avec l'Institut national du cancer ou l'agence de la biomédecine, informatisation de la…