Santé publique

Les essais cliniques européens répertoriés dans un registre public

L'Agence européenne des médicaments (AEM) répertorie désormais dans un registre, les essais cliniques autorisés dans l'Union européenne (UE) et réalisés sur les produits pharmaceutiques. Ce nouvel outil est disponible depuis le 22 mars, signale la Commission européenne dans un communiqué. Selon John Dalli, commissaire européen chargé de la Santé et de la Politique des consommateurs, le dispositif a un double objectif pour les patients. Il doit leur permettre d'"obtenir plus facilement des informations…

Le retour de la rougeole inquiète

Une épidémie de rougeole sévit depuis début 2008 en France : plus de 10 500 cas ont été déclarés dont plus de 3 400 cas notifiés dans les deux premiers mois de l'année 2011. Ces données inquiètent d'autant plus l'Institut national de veille sanitaire (INVS) et la Direction générale de la santé (DGS) qu'une sous-estimation de l'incidence réelle est suspectée, ont indiqué les deux organismes ce mercredi.

En 2010, les taux d'incidence ont plus que triplé chez les sujets de moins d'un an et ont augment…

Évaluation du dispositif d'injonction de soins

L'IGAS et l'IGSJ préconisent la création d'indicateurs

Dans le rapport sur l'évaluation du dispositif de l'injonction de soins co-signé par l'Inspection générale des affaires sociales (IGAS) et l'Inspection générale des services judiciaires (IGSJ), ses auteurs* préconisent que soient définis un certain nombre d'indicateurs de besoins, d'activités, de risques et de résultats. "Confrontée à la pauvreté des statistiques, la mission n'a pu mener qu'un audit de processus", relèvent-ils.

Cela ne les a pas toutefois empêché de présenter en première partie de…

Rapport Debré-Even sur les agences du médicament

Face à l'impéritie de l'AFSSAPS, une "véritable refondation" du système s'impose

À la demande du président de la République, Bernard Debré, député, et Philippe Even, président de l'institut Necker, ont rédigé et rendu un rapport sur "la refonte du système français de contrôle de l'efficacité et de la sécurité des médicaments" dans lequel ils recommandent de ne pas se limiter à "quelques retouches" mais de mettre en place une "véritable refondation". Une refonte qui doit concerner aussi bien les structures que le fonctionnement et l'état d'esprit. Leurs propositions s'articulent…

Informatisation des données personnelles en santé

Le CISS fait part de ses inquiétudes dans une lettre ouverte

Le Collectif interassociatif sur la santé (CISS) note que le corps de principes établi sur la collecte de données personnelles en santé "est loin d'être toujours respecté". Il a donc adressé aux responsables dans le domaine de l'informatisation de ces données une lettre ouverte pour faire part de ses inquiétudes. L'objectif, précise-t-il dans un communiqué, est aussi d'éviter que les usagers ne perdent confiance en l'informatisation des données de santé et que cette lettre fasse date.

Dans sa lettre…

Accompagnement des patients diabétiques

Les patients Sophia coûtent légèrement moins chers à l'hôpital

Le dispositif Sophia d'accompagnement des patients diabétiques mis en place par l'assurance maladie en 2008 vient de livrer ses premiers résultats médico-économiques. Si les données disponibles sur l'hospitalisation montrent que les patients Sophia recourent aussi fréquemment que les autres à l'hôpital, elles révèlent néanmoins une croissance des dépenses hospitalières légèrement moins dynamique, a souligné l'assurance maladie lors d'un point d'information mensuel.

Au début de l'observation, sur …

Adaptation de la législation au droit de l'UE en matière de santé

Le Sénat adopte définitivement les conclusions de la CMP

Le Sénat a adopté définitivement lors de sa séance du 9 mars les conclusions de la Commission mixte paritaire (CMP) sur le projet de loi qui vise à adopter la législation au droit de l'Union européenne (UE) en matière de santé, de travail et de communications électroniques. Un projet de loi déjà adopté avec modifications le 10 février dernier (lire aussi notre brève du 11/02/2011).

Pour rappel, indique le Sénat, certaines mesures, "notamment celles qui visent à compléter la transposition de la directive…

Transfert in utero d'un embryon après le décès de l'homme

Le CCNE envisage son autorisation sous trois conditions

Dans son dernier avis, le Comité consultatif national d'éthique (CCNE) pour les sciences de la vie et de la santé déclare que la majorité des membres du comité considère que le transfert in utero d'un embryon après le décès de l'homme faisant partie du couple devrait pouvoir être autorisé si trois conditions sont réunies. Tout d'abord, le consentement de l'homme de son vivant serait alors nécessaire. Il faudrait aussi prévoir un délai de réflexion minimum après le décès du conjoint pour que sa femme…

Accouchement dans le secret

L'Académie de médecine confirme son opposition à toute levée de l'anonymat

Parmi les dix propositions de la récente mission parlementaire sur l'accouchement dans le secret, la première* qui suggère de supprimer l'anonymat tout en maintenant la possibilité d'accouchement secret, est fortement critiquée par l'Académie de médecine. Cette dernière a d'ailleurs adopté à l'unanimité ce mardi en séance un communiqué signé par Roger Henrion, ancien président de l'académie, qui condamne toute levée d'anonymat. Une telle mise en cause serait "lourde de conséquences", écrit-il. Elle…

Surveillance des bactéries multirésistantes

Les résultats 2009 soulignent les différences d'impact des programmes

Les résultats du réseau de surveillance des bactéries multirésistantes en 2009 dans les établissements de santé en France suggèrent que l'impact des programmes de prévention est différent selon le type de bactérie, indiquent les auteurs du rapport co-signé par le Réseau d'alerte d'investigation et de surveillance des infections nosocomiales (RAISIN), le Centre de coordination de lutte contre les infections nosocomiales (CCLIN) Nord et l'Institut de Veille sanitaire (INVS).

Depuis 2002, le RAISIN …