SI

Le troisième plan Maladies rares convainc un an après son lancement

La mobilisation se poursuit dans le champ des maladies rares avec le troisième plan national. Depuis son lancement il y a un an, les réalisations s'enchaînent. La relabellisation des filières, menée en priorité, se veut fondatrice d'autres actions sur les réunions de concertation pluridisciplinaire ou les analyses génomiques par exemple.

Le CH d'Arles transfère les comptes rendus médicaux directement dans le DMP et par MSSanté

Le CH d'Arles (Bouches-du-Rhône) indique dans un communiqué être désormais compatible avec le dossier médical partagé (DMP) et la messagerie sécurisée de santé (MSSanté). Son directeur adjoint, Rodrigue Alexander, explique à Hospimedia que les comptes rendus de consultation, d'opération et d'hospitalisation alimentent directement le DMP et sont aussi envoyés en parallèle via la MSSanté aux professionnels de santé concernés. Une démarche rendue possible par la mise en place d'une passerelle multimodale…

L'AP-HP revendique près de 10 millions de dossiers patient ouverts dans son SI Orbis

Avec la mise en place le 1^er octobre d'un numéro unique d'identification du patient au sein de l'hôpital Robert-Debré à Paris, c'est une étape décisive qui a été franchie par l'Assistance publique-hôpitaux de Paris (AP-HP) dans le processus de déploiement de son système d'information (SI) patient Orbis, amorcé en 2011. Cet outil fourni par la société Agfa Healthcare est désormais déployé dans les 39 établissements du CHU francilien, signale ce dernier dans un communiqué (lire notre article).

Pour…

Quinze Samu sont opérationnels sur le portail SI-Samu

Le programme SI-Samu s'implante sur les territoires avec l'une de ses premières fonctionnalités : le portail SI-Samu. Quinze Samu l'utilisent. Il est également opérationnel sur cinq ARS.

Fiche pratique

Comment mettre en place une feuille de route SI au sein d'une structure médico-sociale ?

Identifier ses besoins, définir ses priorités, effectuer des mises au point régulières font parties des éléments nécessaires à l'élaboration d'une feuille de route pour un système d'information (SI) de qualité au sein d'une structure médico-sociale.

Thierry Lugbull est renouvelé président du club des utilisateurs d'Orbis

Le Réseau des établissements utilisateurs d'Orbis (Reso) a profité de sa dernière assemblée générale les 19 et 20 septembre pour renouveler son bureau et renforcer sa gouvernance, a indiqué à Hospimedia Thierry Lugbull, président du club et directeur du CH mémorial France-États-Unis de Saint-Lô (Manche). Au titre des nouvelles nominations : l'entrée au conseil d'administration du directeur des systèmes d'informations du CHU de Toulouse (Haute-Garonne). Thierry Lugbull est quant à lui renouvelé comme…

L'Anap crée un kit d'élaboration SI dédié aux directeurs du secteur médico-social

Les questions relatives aux systèmes d'informations posent parfois des difficultés aux directeurs d'établissements du secteur médico-social. Pour pallier ce frein au bon fonctionnement de leur structure, l'Anap propose un kit de décryptage.

Almaviva santé devient le premier groupe certifié hébergeur de données

Almaviva santé annonce dans un communiqué avoir été certifié hébergeur de données de santé (HDS). Il devient ainsi le premier groupe en santé (médecine-chirurgie-obstétrique) à l'être. Une certification obtenue après l'audit de BSI group France "qui a validé la conformité de la sécurité de l'hébergement des données aux exigences du cahier des charges" dans les six domaines. Auparavant, le groupe a obtenu également les certifications Iso 27001.

Almaviva santé rappelle disposer de ses propres serveurs…

Le recours à l'identifiant national de santé d'ici 2021 se précise

Avant-dernière étape dans la production du corpus juridique sur le recours à l'identifiant national de santé (INS), un décret publié au JO porte sur le référencement des données de santé avec cet identifiant. L'obligation est, elle, décalée à 2021.

Un référentiel de la Cnil décline les priorités RGPD aux vigilances sanitaires

S'ils répondent aux exigences du référentiel de la Cnil sur le RGPD et les vigilances sanitaires, les entreprises et fabricants de médicaments et dispositifs médicaux n'ont qu'une déclaration à faire. Sinon, une demande d'autorisation s'impose.