Urgences

[Gestion des risques] Le fonds d'indemnisation des victimes de la Dépakine sera opérationnel au 1^er juillet

À partir du 1^er juillet, les victimes de la Dépakine pourront solliciter le fonds d'indemnisation qui leur sera dédié. Une annonce faite par l'association d'aide aux parents d'enfants souffrant du syndrome de l'anti-convulsivant (Apesac) dont la présidente, Marine Martin, et l'avocat, Charles Joseph-Oudin, ont été reçus par Benoît Vallet, le directeur général de la santé. Les décrets d'application…

Un médecin des urgences du CH de Soissons (Aisne) s'est violemment fait agresser par un patient le matin du 18 février. Il s'agit d'une agression "violente" — la première d'une telle ampleur au CH —, indique l'établissement à Hospimedia, qui a provoqué de graves blessures, dont une fracture de la jambe. Le praticien est en arrêt pour quarante-cinq jours, précise le directeur adjoint chargé des finances, Sylvain Cadin. Le service de sécurité est intervenu pour maîtriser l'homme et les services de…

Frédéric Wloch assure la direction générale du pôle rouennais de Vivalto Santé, qui comprend la Clinique de l’Europe à Rouen, la Clinique Saint-Antoine à Bois-Guillaume et la Clinique Mégival à Dieppe (Seine-Maritime), a annoncé le groupe à Hospimedia ce 22 février.

Arrivé le 2 janvier au sein du groupe Vivalto Santé, Frédéric Wloch dirigeait auparavant la Clinique du Renaison (groupe C2S) à Roanne (Loire). Un poste qu'il a occupé de janvier 2013 à décembre 2016. Entre 2009 et 2011, il a travaill…

Établissement médico-chirurgical du groupe Médipôle Partenaires, la Polyclinique Montréal à Carcassonne (Aude) vient d'inaugurer fin janvier son service d'urgence modernisé et plus apte à prendre en charge l'afflux de passages, qui a plus que doublé en quelques années. "Conçu au départ pour accueillir entre 8 000 et 10 000 patients, le service en accueille aujourd’hui 20 000 par an", explique le directeur de la clinique, Jean-Pierre Perrigaud. "Le parcours du patient a été revu, la zone d’accueil…

[Gestion des risques] Même s'il n'est pas sûr à 100%, le Truvada sera mis sur le marché

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) annonce la fin, le 28 février, de la recommandation temporaire d'utilisation (RTU) du Truvada. Ce médicament bénéficie en effet d'une extension de son autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne dans la prophylaxie pré-exposition au VIH (Prep). Plus de 3 000 personnes ont reçu ce produit dans le cadre de la RTU portant sur cette…