Le cercle de réflexion des principales entreprises françaises de santé et des sciences du vivant, le G5 santé, est désormais présidé par Yves L'Epine. Celui-ci, qui occupe la fonction de directeur général (DG) au sein du groupe Guerbet, remplace…
Les contraintes réglementaires pèsent de plus en plus lourd sur les établissements hospitaliers qui pratiquent de la recherche sur les cellules souches pour développer des médicaments de thérapie innovante (MTI). Dans un rapport commun, les…
Les modalités d'organisation de la gestion logistique des biens dits de "santé" au ministère des Armées font l'objet d'une instruction publiée le 9 avril par le Service de santé des armées (SSA). En effet en tant que gestionnaire de ces biens, il…
Le dispositif dérogatoire qu'est le forfait innovation concerne, pour la première fois, un dispositif médical de diagnostic. Un arrêté, publié dans l'édition du 10 avril du Journal officiel (JO), précise les conditions de prise en charge du test…
Les commissions des affaires sociales et des affaires économiques du Sénat ont adopté le 5 avril les dix-sept propositions d'évolution des procédures de retrait et de rappel des produits alimentaires présentant un risque sanitaire. Des propositions…
Sous la coordination en France du Pr Céline Pulcini, infectiologue à l'université de Lorraine et au CHU de Nancy (Meurthe-et-Moselle) et en Inde de chercheurs du Center for Disease Dynamics, Economics & Policy, quinze experts de treize pays sur…
L'accès aux nouveaux traitements contre les maladies du sang ou des hémopathies malignes est jugé trop difficile pour les associations de patients concernées. À l'occasion du congrès de la Société française d'hématologie qui s'ouvre le 28 mars, cinq…
Le réseau d'entraide, soutien et informations sur la stérilisation tubaire (Resist) annonce, dans un communiqué, le lancement d'une action de groupe contre le laboratoire Bayer, qui commercialisait le dispositif de contraception définitive Essure.…
Le monde du dispositif médical (DM) est concentré sur la nouvelle règlementation européenne qui doit s'appliquer à compter de 2020 — 2022 pour les DM de diagnostic in vitro (DMDIV). Pourtant, avec l'avénement d'une médecine personnalisée et de…
Dans une note d'information, la Direction générale de l'offre de soins (DGOS) rappelle que l'Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) mène un recueil auprès des établissements de santé sur les prix d'achats des médicaments et…
