Pas moins de 58 membres dirigeants de la nouvelle Agence nationale de la sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) sont listés par décret ce 11 mai au Journal officiel, complétant ainsi l'officialisation de Dominique Maraninchi au poste…
L'Institut Droit et Santé (IDS) organise le 5 juin à la Faculté de pharmacie de l'Université Paris Descartes un colloque sur le thème "La nouvelle gouvernance du médicament après la loi du 29 décembre 2011". À une matinée consacrée à la prévention…
L'association Alliance pour le génie biologique et médical (AGBM), réunie le 2 mai en assemblée générale, a élu Odile Corbin à sa présidence, a-t-on appris jeudi par communiqué. Elle succède à Emmanuel Perrin, professeur à l’Université de Lyon…
Pas de surprise, Dominique Maraninchi reste directeur général de l'agence en charge de la sécurité des médicaments et des produits de santé, ex-AFSSAPS devenue ANSM depuis le 1er mai (lire notre brève du 30/04/2012). Son décret de nomination est…
Un décret daté du 27 avril précise l'organisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) que le législateur a instituée en lieu et place de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé…
Une circulaire est en concertation afin de préciser le rôle du Médecin coordonnateur (MC) en EHPAD pour l'encadrement des équipes soignantes et des actes de prescriptions médicales auprès des résidents, selon un document de travail de la Direction…
L'Association française de normalisation (AFNOR) a été saisie par les acteurs de la chaîne du froid pour élaborer une norme française permettant une démarche de qualification des performances des puces fraîcheurs apposées sur les médicaments et les…
Après avoir salué mardi "le succès" du Dossier pharmaceutique (DP) à l'occasion d'une conférence de presse, avec 19 750 000 Français titulaires d'un dossier "à ce jour et le seuil symbolique des 20 millions en passe d'être franchi", la présidente du…
Dans une circulaire datée du 2 avril, la DGOS rappelle les conditions dans lesquelles peut être vendu au public par les Pharmacies à usage intérieur (PUI) un médicament qui a fait l'objet d'une Autorisation temporaire d'utilisation (ATU) et dont le…
Éric Abadie, président du Comité d’évaluation des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne du médicament (European Medicines Agency, EMA), a démissionné le 4 avril de son poste pour lequel il avait été élu en juin 2007, ont annoncé…
