L'Institut Pasteur annonce par communiqué la publication d'une étude sur la surveillance de la circulation du Sars-Cov-2 dans les établissements de soins. L'équipe de recherche analyse l'utilisation réactive de tests antigéniques face au variant Omicron. "Avec deux cycles de dépistage antigénique programmés, jusqu'à 75% des infections nosocomiales pourraient être évitées, contre 64% avec un seul cycle de dépistage, ou 47% dans le cas de tests RT-PCR* de routine uniquement pour des cas symptomatiques…

Avec la Société de toxicologie clinique (STC), la Haute Autorité de santé (HAS) diffuse des recommandations sur la prise en charge d'un enfant ayant ingéré une pile. Il s'agit des premières préconisations officielles, demandées par le ministère des Solidarités et de la Santé, face à un phénomène qui s'accroît et à une prise en charge à la seule appréciation des professionnels sur le terrain. La HAS décrit ainsi une "prise en charge minutée" aux urgences et la place de la radiographie, examen de …

Un décret, publié le 18 février, permet l'application d'une des dispositions de la loi de bioéthique. Il s'agit de la réalisation de médicaments de thérapie innovante, préparés ponctuellement dans le cadre d'une seule intervention médicale. Ces produits sont préparés dans un établissement de santé pour un patient donné et ne font pas l'objet d'une mise sur le marché. La publication de ce décret permet de se conformer à la réglementation européenne sur la définition de médicaments de thérapie innovante…

En complément de l'expérimentation du cannabis à usage médical en cours, les pouvoirs publics entendent permettre la mise en place de la création d'une filière française de culture et de production. Un décret, publié dans l'édition du 18 février du Journal officiel, définit ainsi les conditions et les modalités de cette production, à usage thérapeutique uniquement. Dans le même temps, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, qui pilote l'expérimentation, annonce par…

Pour exploiter un médicament bénéficiant d'une autorisation d'accès précoce ou d'accès compassionnel, les laboratoires pharmaceutiques doivent respecter certaines règles de protection des données. Pour simplifier les procédures, la Commission nationale de l'informatique et des libertés (Cnil) organise une consultation sur deux projets de référentiels. Une consultation ouverte jusqu'au 25 mars.

Ces référentiels remplaceront les autorisations uniques, normes simplifiées et packs de conformité adopt…