Jérôme Robillard

Journaliste

Fil sanitaire - en charge des sujets : fin de vie-éthique, soins de proximité, périnatalité, médico-économie, pharmacie

Normandie, Bretagne

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Les derniers articles rédigés par le journaliste

Alain Cocq suscite un nouveau débat autour de la prise en charge de la fin de vie

Atteint d'une maladie incurable, Alain Cocq a décidé de cesser toute alimentation et hydratation pour susciter une nouvelle loi sur la fin de vie. Dans un communiqué, la Société française d'accompagnement et de soins palliatifs (Sfap) dit respecter ce choix mais juge inexact de dire qu'il est imposé par le cadre législatif en France. "La loi actuelle permet d'accompagner dans la dignité les patients atteints de maladies graves évolutives. Elle fixe un cadre collectif dans lequel les équipes soignantes…

L'Académie de médecine appelle à encadrer les antibiotiques à l'hôpital

Via un rapport, l'Académie nationale de médecine prend position pour lutter contre la montée de l'antibiorésistance. L'encadrement de leur utilisation à l'hôpital et une grande cause nationale font partie de ses propositions.

Le poolage des tests virologiques n'est toujours pas recommandé

Alors que les délais de délivrance des résultats après un test de dépistage par prélèvement naso-pharyngé ne baissent pas, le poolage des échantillons est présenté comme une option pour les raccourcir. Dans un avis mis en ligne le 11 septembre, le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) "considère qu'il n'y a aucun élément nouveau modifiant la recommandation de ne pas mettre en œuvre cette pratique". Il met en garde contre les effets contre-productifs de cette analyse des tests RT-PCR* : "Recommander…

Un dépistage massif souligne une faible circulation du coronavirus au CHI Nord-Ardennes

Pendant deux mois, plus de 2 000 agents du CH intercommunal Nord-Ardennes ont bénéficié d'un test sérologique. Christine Vandamme, médecin du travail, fait un premier retour d'expérience de cette opération d'envergure et de son rôle.

L'ANSM lance un guichet unique à destination des dispositifs médicaux innovants

Sur son site, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) annonce la mise en place d'un guichet innovation et orientation. Ce dernier "propose de nouvelles modalités d'échange et de dialogue précoce entre les équipes de l'agence et les acteurs de l'innovation dans le domaine des médicaments et dispositifs médicaux (promoteurs industriels, académiques, start-up)".

L'annonce de lancement s'accompagne d'un guide bilingue à destination des utilisateurs. L'objectif est…

L'industrie pharmaceutique propose de se verdir avec la relance post-Covid

Dans la foulée du plan de relance gouvernemental, Les Entreprises du médicament listent 52 actions pour orienter leur stratégie post-Covid. Le développement durable y figure en bonne place, avec l'utilisation du vrac à destination des hôpitaux.

L'interdiction des visites en réanimation dégrade l'accompagnement des familles

Les premiers travaux de recherche sur la place des proches auprès des malades du Covid-19 hospitalisés en réanimation soulignent un sentiment de fins de vie volées et un risque accru de stress post-traumatique.

Un rapport recommande de positionner les sages-femmes comme référent parcours

Les experts mobilisés autour des 1 000 premiers jours de la vie rendent leur copie avec une série de préconisations autour du parcours de l'enfant et des parents. Des mesures concernent également l'allongement des congés parentaux.

L'Autorité de la concurrence sanctionne trois laboratoires pour pratiques abusives

L'entente entre Genentech, Novartis et Roche sur l'utilisation du Lucentis plutôt que l'Avastin en ophtalmologie est sanctionnée d'une amende de 444 millions d'euros par l'Autorité de la concurrence pour abus de position dominante collective.

La vigilance sur les EPI fournis par l'État est renforcée avec un nouveau formulaire

Dans un message urgent, dont Hospimedia a eu copie, la Direction générale de la santé (DGS) annonce la mise en ligne d'un nouveau formulaire sur le portail de signalement des événements sanitaires indésirables. Il s'intitule Défaut de qualité d'un équipement de protection Covid-19. Ce nouveau formulaire est mis en place pour "assurer un traitement optimal des signalements" portant sur des équipements de protection individuelle fournis par l'État pour lutter contre l'épidémie de la maladie Covid-…

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