Les annonces du Gouvernement à l'occasion du Conseil stratégique des industries de santé (Csis) soulèvent l'allégresse des entreprises du médicament et du dispositif médical. Par communiqué, France Biotech "salue une feuille de route porteuse d'espoir pour les biotechs et les medtechs française" tandis que Les Entreprises du médicament (Leem) se réjouissent de "décisions concrètes et importantes pour le pays". L'annonce de la réduction des délais, la réforme du dispositif d'autorisation temporaire…

L'Assemblée nationale se prépare à la révision de la loi de bioéthique. En amont de l'étude du projet de loi du Gouvernement, une mission d'information est constituée. Elle est présidée par l'opposition, en la personne de Xavier Breton (LR, Ain). Le rapporteur de la mission est un parlementaire quant à lui issu de la majorité, à savoir Jean-Louis Touraine (LREM, Rhône).

Quatre vice-présidents complètent l'organisation de la mission :

• Joël Aviragnet (Nouvelle Gauche, Haute-Garonne) ;
• Emmanuelle Fontaine…

La police judiciaire a terminé son enquête sur le décès de Naomi Musenga, une jeune femme moquée par une assistante de régulation médicale (ARM) du service d'aide médicale urgente (Samu) de Strasbourg (Bas-Rhin). La diffusion de l'enregistrement de l'appel avait provoqué un tollé et Agnès Buzyn, ministre des Solidarités et de la Santé, avait saisi l'Inspection générale des affaires sociales (Igas). Dans son rapport, l'inspection dénonçait une mauvaise gestion de l'appel et un retard dans la prise…

L'Inspection générale des affaires sociales (Igas) dresse sa critique, dans un rapport daté de juin 2018 rendu public le 9 juillet, de la recommandation temporaire d'utilisation (RTU) du Truvada en prophylaxie pré-exposition (Prep) contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH). La mission, menée par Gilles Duhamel et Aquilino Morelle, regrette notamment le retard, estimé à vingt mois, pris dans l'instruction de la RTU de ce médicament commercialisé par Gilead. Selon les deux inspecteurs, plusieurs…

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) publie les résultats de sa troisième analyse de pharmacovigilance sur le Levothyrox. Le changement de formulation de ce médicament contre les troubles de la thyroïde avait provoqué une vague de notifications d'effets indésirables face à laquelle les autorités avaient tardé à réagir.

Ces résultats, présentés lors d'un comité technique de pharmacovigilance le 6 juillet, n'expliquent pas la survenue des effets indésirables…

La commission mixte que l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a mis en place pour évaluer la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) du Baclofène dans le traitement de l'alcoolodépendance, a rendu son avis. Elle opte pour un statu quo. Actuellement, l'ANSM encadre l'utilisation du Baclofène par une recommandation temporaire d'utilisation (RTU), même si ce cadre est très peu respecté des praticiens. La commission mixte se dit défavorable à la demande…