Le laboratoire Gilead dispose d'un certificat complémentaire de protection (CCP) pour son médicament Truvada, utilisé en prévention contre le VIH. Les brevets de ce médicament ont expiré en Europe mais la mise sur le marché des génériques est entravée par ce CCP. La Cour de justice de l'Union européenne (CJUE) est saisie sur la question de la validité du CCP par la justice britannique. "La décision de la cour est cruciale : si le juge européen estime que cette rallonge de brevet n'est pas valable…

Un nouveau plan d'actions sera mis en œuvre l'an prochain dans les hôpitaux du sud de la Haute-Marne, à savoir les CH de Chaumont, Langres et Bourbonne-les-Bains. Dans un communiqué commun avec l'ARS Grand-Est, ils annoncent la constitution de groupes de travail pluridisciplinaires, dont les professionnels de santé feront partie, pour construire ce plan. Ces trois établissements pourront compter sur le soutien du CHU de Dijon (Côte-d'Or), au sein du groupement hospitalier de territoire interrégional…

Un questionnement éthique lié à un tatouage, un salon de tatouage dédié à la reconstruction mammaire, la gabegie de l'Oniam devant la justice, une prise en charge qui a du chien... Inédits, immanquables ou insolites, la rédaction d'Hospimedia a sélectionné quelques événements marquants de la semaine écoulée.
[Fait marquant] Un dilemme éthique autour d'un tatouage a été posé aux médecins du Jackson Memorial Hospital, en Floride (États-Unis). Un patient est arrivé aux urgences, sans papiers, avec le…

Le changement de formulation du Levothyrox, un médicament contre les troubles thyroïdiens commercialisé par le laboratoire Merck, a conduit, en France, à une vague de déclarations d'événements indésirables et une demande du retour de l'ancienne formulation. Cette dernière est commercialisée, en quantité limitée (voir infographie ci-dessous), sous le nom Euthyrox, en provenance d'Allemagne. À terme, le laboratoire envisage de ne plus commercialiser son médicament dans cette formulation sur l'ensemble…

La Cour de justice de l'Union européenne (CJUE) remet en cause le principe de certification par la Haute Autorité de santé des logiciels d'aide à la prescription (Lap) médicale. La cour a rendu, le 7 décembre, un arrêt donnant à ces logiciels le statut de dispositif médical (DM). Le Syndicat national de l'industrie des technologies médicales (Snitem) et Philips France avaient demandé l'annulation des dispositions relatives à la certification obligatoires des Lap dans la réglementation française …