Les modalités de l'information de la parentèle en cas de diagnostic d'une anomalie génétique chez une personne sont définies par décret dans cette édition du Journal officiel. La personne concernée est informée, avant la réalisation de l'examen de ses caractéristiques génétiques, de l'obligation qui pèse sur elle, au cas où une anomalie génétique grave serait diagnostiquée, d'informer les membres de sa famille potentiellement concernés dès lors que des mesures de prévention ou de soins peuvent leur…

Le Dr Bernard Wary, chef du service régional des soins palliatifs au CHR de Metz-Thionville (Moselle) a récemment pris la présidence de la Fédération internationale francophone de soins palliatifs. Son élection est intervenue en mai dernier, à l'occasion du 2e congrès francophone de soins palliatifs à Montréal, mais mérite d'être signalée puisqu'il est le tout premier de la Fédération. Une assemblée générale constitutive rassemblant quelque 300 personnes de 10 pays francophones a en effet officiellement…

L'Institut national contre le cancer (INCA) a lancé ce 20 juin, en accord avec l'Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé (ANSM), un programme novateur d'accès précoce à des thérapies ciblées dit AcSé. Il permet de proposer à des patients atteints du cancer présentant une même anomalie génétique et en situation d'échec thérapeutique, des médicaments qui ont obtenu ou vont obtenir une Autorisation de mise sur le marché (AMM) pour une autre indication de cancer, sur l'…

La Commission administrative paritaire nationale (CAPN) des Directeurs d'établissements sanitaires, sociaux et médico-sociaux (D3S) s'est réunie le 19 juin pour évoquer les mutations de chefs d'établissements et de directeurs adjoints, le tableau d'avancement, les titularisations, les détachements... Les décisions ont été nombreuses tout comme les republications puisqu'une cinquantaine de postes n'ont pas trouvé preneur pour les seules mutations aux emplois de chefs d'établissement.

Hubert Asperge…