Directeur général (DG) du CHU de Toulouse depuis l'hiver 2013, Jacques Léglise va quitter fin octobre l'établissement midi-pyrénéen pour devenir par détachement le nouveau DG de l'hôpital Foch de Suresnes (Hauts-de-Seine), établissement de santé privé d'intérêt collectif géré par l'association hôpital Foch. Il succède à Sylvain Ducroz, qui dirigeait l'hôpital francilien depuis 2009 mais l'a quitté au printemps dernier pour prendre les rênes du groupe hospitalier Paris Île-de-France Ouest à l'Assistance…

Opérationnel depuis onze mois, le centre de traitement du cancer de Marne-la-Vallée (Seine-et-Marne) a été inauguré le 7 octobre dernier. Situé au sein du CH de Marne-la-Vallée, l'un des trois établissements du groupe hospitalier Est-Francilien (Seine-et-Marne), il regroupe sur une même unité de vingt-six lits d'hospitalisation la chirurgie carcinologique (viscarale, ORL, gynécologique, sénologique) et l'oncologie médicale "afin que le "parcours patient" soit plus fluide et mieux organisé", souligne…

Chirurgien digestif à l'hôpital de la Pitié-Salpêtrière à Paris, le Pr Laurent Hannoun a été missionné le 30 septembre dernier par Martin Hirsch, directeur général (DG) de l'Assistance publique-hôpital de Paris, afin d'élaborer un plan d'actions pour accroître la fidélité des chirurgiens au CHU francilien. "Les difficultés actuelles — objectivées par les données d'activités récentes et par la fragilisation de certaines équipes — semblent signer une diminution de l'attractivité de nos structures …

Directeur du CH Gabriel-Martin de Saint-Paul, établissement MCO de l'Ouest-réunionnais, depuis 2004, Gérald Kerbidi assure désormais une mission d'appui d'un an auprès de l'ARS Océan Indien pour encourager le développement d'activités de télémédecine, de télé-expertise et de téléconsultation dans la zone Océan Indien. Depuis le 1^er octobre, l'hôpital Gabriel-Martin est en effet officiellement sous direction commune avec l'EPSM de La Réunion et, de facto, dirigé par le directeur de l'établissement…

Au Journal officiel (JO) ce 9 octobre, une décision de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) fixe des conditions particulières de mise sur le marché et de distribution de certains dispositifs médicaux stérilisés à l'oxyde d'éthylène. Concrètement, le fabricant qui met sur le marché un tel dispositif médical ayant un contact avec le patient se doit de fournir aux distributeurs et établissements de santé qui l'utilisent chez les nouveau-nés, nouveau-nés prématur…