Politique

[Ressources humaines] La Fesp salue le premier référentiel de formation professionnelle d'accompagnement à la fin de vie

La Fédération du service aux particuliers (Fesp) se félicite de la reconnaissance par la Commission nationale des certifications professionnelles, du premier référentiel de formation des accompagnateurs à la fin de vie. Cet outil est le fruit d'un travail de trois ans, mené par l'Institut de formation Pharmacie-Santé de Saint-Laurent-du-Var (Alpes-Maritimes) et de la Fesp. Cette…

C'est une étude originale dans laquelle s'engage Unicancer, la fédération des centres de lutte contre le cancer (CLCC), avec le soutien de la Fondation Arc pour la recherche sur le cancer. Baptisée "Express", pour exceptionnel response, ce programme "représente une nouvelle approche de la médecine personnalisée : au lieu de tenter d'identifier "pourquoi cela n'a pas marché ?" autrement dit les déterminants moléculaires de gravité, nous nous intéressons cette fois à "pourquoi cela a marché ?", explique…

"Le Syndicat national de l'industrie des technologies médicales (Snitem) invite les candidats à l'élection présidentielle de 2017 à considérer les enjeux de l'innovation en santé, qu'il s'agisse par exemple de l'accès des français à la médecine de pointe et aux produits innovants, de l'emploi dans ce secteur stratégique ou de la préservation d'un écosystème d'entreprises innovantes". Dans un communiqué, le syndicat représentant des entrepreneurs du dispositif médical (DM) annonce douze propositions…

À l'occasion le 7 novembre de la deuxième rencontre régionale sur les groupements hospitaliers de territoire (GHT) d'Île-de-France, le directeur général de l'ARS, Christophe Devys, a indiqué qu'il trancherait sous peu sur le nom de l'hôpital support des trois groupements qui en sont encore dépourvus. Et à ce titre, il procédera à "des désignations de trois ans", a-t-il fait savoir dans son discours — dont Hospimedia a obtenu copie —, insistant sur le fait que "la constitution des GHT ne pourra pas…

Outre la présence de représentants de patients et d'usagers dans ses commissions et l'avis sollicité ponctuellement, la Haute Autorité de santé (HAS) lance une expérimentation pour inclure l'avis des patients dans l'évaluation des médicaments et des dispositifs médicaux (DM). "Les patients disposent d'un savoir spécifique : leur expérience du vécu de la maladie, des traitements existants ou du parcours de soins sont autant d'éléments qui peuvent enrichir l'évaluation des produits de santé", indique…

Le Parlement européen a décidé de définir onze recommandations pour réformer la politique européenne en matière de protection contre les risques liés à l'exposition aux médicaments cytotoxiques. "Bien que les dangers liés à l'exposition aux médicaments cytotoxiques soient connus depuis de nombreuses années, il n'existe pas de recommandation officielle ou de législation européenne", indique Johan Vandenbroucke, pharmacien à l'hôpital universitaire de Gand (Belgique) et contributeur lors de la rédaction…