Qualité

L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) a élaboré une nouvelle édition du guide des bonnes pratiques de fabrication des médicaments qui vient d'être publiée au bulletin officiel (fascicule spécial 2011/8bis).

Cette version vise à améliorer la lisibilité en regroupant dans un document unique les principes concernant les médicaments (y compris expérimentaux) à usage humain et les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments. Faciliter leur…

Dans son rapport d'activité 2010 (synthèse et version longue), la Haute autorité de santé (HAS) passe en revue les échanges et réalisations - parfois sensibles - de l'année écoulée : check-list, étude sur les systèmes d'aide à la prescription médicale, publication des déclarations des aides versées par l'industrie pharmaceutiques aux associations de patients et actualisation du guide de déontologie, convention avec l'Institut national du cancer ou l'agence de la biomédecine, informatisation de la…

La commission des affaires sociales du Sénat a réalisé une mission d'études en Martinique et en Guyane* sur les questions de la santé et du logement, dont le rapport d'information, publié sur le site du Sénat, présente les principales observations. Ainsi, la délégation a constaté que plusieurs mesures importantes ont été prises dans le cadre du plan Santé Outre-mer comme la mise en place des trois premières années d'études médicales à l'université Antilles-Guyane, l'application d'un "minimum DOM…

Une "Semaine de la sécurité des patients" se déroulera cette année pour la première fois du 21 au 25 novembre, annonce la DGOS dans une lettre datée du 2 août dernier et mise en ligne sur le site de la Fédération hospitalière de France (FHF). Trois thèmes prioritaires ont été retenus pour cette première édition : bien utiliser les médicaments, comprendre les indicateurs qualité et agir sur les situations à risques. Durant cette campagne, les établissements de santé et professionnels libéraux volontaires…

L'Autorité de sûreté nucléaire (ASN) a estimé dans un avis que le réacteur OSIRIS, producteur de radio-isotopes artificiels utilisés en curiethérapie et en imagerie médicale et exploité par le Commissariat à l'énergie atomique (CEA) de Saclay (Essonne), était apte à poursuivre son fonctionnement jusqu'en 2015. À cette date, il devra être arrêté. Cependant, le CEA va devoir répondre aux demandes formulées par l'ASN, après analyse du dossier de réexamen de sûreté de l'installation, notamment concernant…