Agences sanitaires

L'Agence nationale de recherches sur le sida et les hépatites virales-Maladies infectieuses émergentes (ANRS-MIE), en lien avec le ministère de l'Enseignement supérieur, de la Recherche et de l'Innovation, le ministère des Solidarités et de la Santé et en partenariat avec la Fondation pour la recherche médicale, ont lancé le 8 novembre dernier un appel à projets en deux vagues sur la thématique du Covid long (lire notre article). Le premier appel flash a permis la sélection de huit premiers projets…

Depuis le 31 janvier, le règlement européen sur les essais cliniques des médicaments, adopté en mai 2014, remplace l'ancienne directive sur le même sujet. Un nouveau portail d'entrée unique pour les demandes et les autorisations d'essais cliniques dans l'ensemble des vingt-sept États membres de l'Union européenne, ainsi que l'Islande, le Liechtenstein et la Norvège, est désormais fonctionnel. Ce portail est mis à disposition par l'Agence européenne du médicament aux promoteurs, aux autorités sanitaires…

Sa mission sur l'opportunité de créer une agence de l'innovation en santé achevée (lire nos articles ici et là), Grégory Emery vient d'être nommé en Conseil des ministres du 26 janvier directeur général adjoint de la santé, sur proposition du ministère des Solidarités et de la Santé. Un poste qu'il occupera dès le 1^er février prochain en remplacement de Maurice-Pierre Planel.

Docteur en médecine et lauréat de la faculté de médecine de Paris, Grégory Emery est aussi titulaire d'un diplôme d'études…

985 candidatures ont été déposées par les établissements de santé pour participer à la première fenêtre de financement du programme Sun-ES, pour Ségur usage numérique en établissement de santé (lire notre article). Au total, 879 ont été sélectionnés par les ARS, soit 31% des établissements de santé du territoire, indiquent dans un communiqué commun le ministère des Solidarités et de Santé, la DGOS, la Délégation du numérique en santé (DNS) et l'Agence du numérique en santé (ANS).

Pour rappel, ce …

Par communiqué, la Haute Autorité de santé (HAS) annonce avoir accordé au Paxlovid, commercialisé par Pfizer, le régime de l'accès précoce. Ce traitement sera disponible pour les patients adultes ne nécessitant pas d'oxygénothérapie et à risque élevé d'évolution vers une forme grave de la maladie Covid-19 — la HAS fournit une liste des populations concernées. Si cette spécialité ne remplace pas la vaccination, elle est un nouvel outil dans la lutte contre l'épidémie. Contrairement au molnupiravir…