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L'Agence du numérique en santé présente un contrat d'objectifs d'accélération
"Une grande partie des réponses à la question "comment concilier sécurité et innovation" se trouve dans la révision européenne actuelle des normes et protocoles applicables en matière de développement des dispositifs médicaux", indique l'Académie nationale de pharmacie dans un avis sur les Dispositifs médicaux implantables (DMI). Elle exprime dès lors son "soutien appuyé" aux diverses propositions communautaires (lire notre sujet du 09/07/2013), jugeant deux d'entre elles "prioritaires" : la standardisati…
À l'issue de la période de concertation sur la révision de l'arrêté de 2003 sur l'organisation et l'indemnisation de la continuité de soins (lire notre sujet du 29/07/2013), le Syndicat national des praticiens hospitaliers anesthésistes réanimateurs élargi (SNPHAR-E) considère le projet d'arrêté de la DGOS "largement insuffisant" et "ne [répondant] pas à l'urgente nécessité de reconnaître les temps de travail effectués la nuit, le week-end et les jours fériés par les praticiens hospitaliers", indique…
Après consultation des États membres et étude de la réévaluation effectuée par l'Agence européenne du médicament (EMEA) en mai dernier, la Commission européenne a décidé le 29 juillet d'autoriser la vente de Diane 35® (cyproterone acetate/ethinylestradiol, 2mg/0.035mg) dans tous les États membres de l'Union européenne.
Pour rappel, la France avait saisi l'hiver dernier l'EMEA en vue d'une réévaluation bénéfice/risque. En attendant cette réévaluation, la France avait suspendu temporairement la vente…