Gestion des risques

La réforme des réseaux de vigilance sur les produits de santé est reportée d'un an

Initialement prévu en 2021, le déploiement territorial des cinq vigilances sanitaires concernant les produits de santé sera effectif en 2022. Un arrêté précise les missions conférées aux centres et coordinateurs régionaux.

La lutte contre les variants s'intensifie

Afin de freiner la propagation des trois variantes d'intérêts du Sars-Cov-2, une seconde RT-PCR* de criblage de l'ensemble des tests positifs est désormais obligatoire, avec un délai de 36 heures pour renforcer le contact tracing.

Mayotte reçoit l'appui d'un module militaire de réanimation face à la flambée de Covid-19

Recrudescence épidémique de Covid-19 oblige pour cause de variant sud-africain, Mayotte connaît un nouveau confinement généralisé depuis le 5 février, et ceci pour trois semaines minimum. Depuis le 28 janvier, seules trois communes étaient concernées (lire notre article). En parallèle, le ministère des Armées et celui des Outre-mer ont annoncé ce 8 février dans un communiqué le déploiement sur place d'un module militaire de réanimation par le Service de santé des armées (SSA).

Cela représente "plus…

Les résidents de Mas et de Fam seront priorisés pour le vaccin AstraZeneca

La Haute Autorité de santé (HAS) a préconisé, dans un avis en date du 2 février (voir ci-dessous), l'utilisation du vaccin d'AstraZeneca contre le Covid-19 sur les personnes âgées de moins de 65 ans. Le secrétariat d'État chargé des Personnes handicapées indique, dans un communiqué du 8 février, avoir profité de l'occasion pour que "les premières livraisons de doses soient priorisées pour l'ensemble des maisons d'accueil spécialisées (Mas) et les foyers d'accueil médicalisé (Fam) afin de conduire…

L'AP-HP recense près de 12% de personnels Covid-19 en près d'un an d'épidémie

Parmi ses personnels, l'AP-HP répertorie 11 900 cas d'infection au Covid-19 depuis le début de la crise sanitaire et 294 clusters depuis juillet. Les taux d'infection les plus élevés s'observent non pas en réanimation mais en gériatrie et USLD.

La baisse des hospitalisations pour infarctus devrait amplifier le bilan des décès Covid

Des chercheurs du CHU de Lille (Nord) ont étudié les infarctus survenus chez les patients présents dans les Hauts-de-France et les Pays de la Loire durant le confinement. Publiée le 1^er février dans The Lancet Regional Health, cette étude fait le constat d'une baisse d'hospitalisation de 20% pour ces patients du 18 mars au 10 mai. Et cette baisse du nombre d'hospitalisations pèsera lourd "indirectement" dans le bilan total des décès liés à l'épidémie de Covid-19, l'amplifiant de 30%.

Dans ces deux…

Le déploiement des tests antigéniques rapides interroge des médecins coordonnateurs

Un nouveau protocole du 2 février ouvre les possibilités de tests rapides antigéniques. Le président de Mcoor s'interroge. Il n'est pas convaincu par la pertinence d'un tel dépistage hebdomadaire pour les professionnels du médico-social.

Le Gouvernement précise la suite de la campagne vaccinale et la lutte contre les variants

Bien que la part des variants atteint désormais 14% des contaminations, l'heure n'est toujours pas au 3e confinement. Les premiers vaccins d'AstraZeneca vont être distribués dans les établissements hospitaliers dans les tout prochains jours.

Agences et sociétés savantes s'inquiètent des surdosages de vitamine D en pédiatrie

Alors que la vitamine D apparaît comme une piste de lutte contre l'épidémie de la maladie Covid-19, son utilisation est déjà recommandée mais risquée chez les enfants. Dans un communiqué commun, les Agences nationale de sécurité du médicament (ANSM) et de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail (Anses), les sociétés savantes de pédiatrie, le Collège national des sages-femmes et les centres anti-poison tirent la sonnette d'alarme sur le risque de surdosage associé à…

L'ANSM et la Sfar remettent l'accent sur l'interdiction de la valve A d'Ambu

Depuis fin 2016, le fabricant Ambu ne commercialise plus sa valve A en raison de plusieurs incidents graves. Certains de ces indicents sont liés à une utilisation contraire à la notice, sans valve de limitation de pression dans le circuit, relèvent l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et la Société française d'anesthésie-réanimation (Sfar) dans un communiqué commun. Après l'arrêt de la commercialisation fin 2016, le fabricant a procédé à un rappel, en juillet…