Pharmacie

Le cadre réglementaire de l'incitation à la prescription hospitalière de médicaments biologiques similaires délivrés en ville change. Initié par instruction ministérielle, ce dispositif fait l'objet de la publication d'un arrêté dans l'édition du Journal officiel du 26 mars. Datée du même jour, une nouvelle instruction (à télécharger ci-dessous) acte ce changement en abrogeant la première instruction. "Pour les établissements de santé, l'incitation pour la prescription de biosimilaires ne sera pas…

Après la publication du décret sur les conditions d'évaluation des médicaments homéopathiques, la Haute Autorité de santé (HAS) dévoile, par communiqué, sa méthode et son calendrier prévisionnel. La commission de la transparence entend rendre un "avis commun à l'ensemble des médicaments avec des conclusions qui pourront être détaillées par maladie ou symptôme selon les données disponibles". La publication est espérée en juin mais cette date est susceptible de changer en fonction du nombre de séances…

À la suite du décès d'un nourrisson, la commercialisation du médicament Uvestérol D du laboratoire Crivex avait été suspendue par les pouvoirs publics. Quant à l'Uvestérol ADEC, qui utilise le même dispositif d'administration à risque, il avait été réservé à un usage hospitalier. Grâce à une recommandation temporaire d'utilisation, une note d'information et une inscription par arrêté sur la liste réglementaire de rétrocession, il peut être délivré par les pharmacies à usage intérieur.

Devant le Conseil…

Les contours de la réévaluation des médicaments homéopathiques par la Haute Autorité de santé (HAS) sont définis dans un décret paru dans l'édition du 17 mars du Journal officiel. Ce travail de la HAS est souhaité par Agnès Buzyn, ministre des Solidarités et de la Santé, à la suite des vifs débats entre médecins sur l'efficacité de ces produits de santé (lire notre article). Le texte réglementaire, pris en application de la loi de financement de la sécurité sociale 2019, liste l'efficacité, les …