Pharmacie

Analyse

L'AP-HP et le Leem échouent à globaliser l'accès des visiteurs médicaux

L'idée d'une convention cadre simplifiant l'accès des visiteurs médicaux à l'AP-HP est mise en suspens. En effet, l'AP-HP et le Leem n'ont pas réussi à s'entendre, chacun se renvoyant plus ou moins la responsabilité de cette absence d'accord. Les industriels se doivent donc d'être individuellement agréés par le CHU pour pouvoir y entrer.

L'ANSM est reconnue par l'agence américaine du médicament pour effectuer des inspections sur site

Les États-Unis et huit États membres de l'Union européenne (UE) mettent en œuvre une reconnaissance mutuelle des inspections de sites de fabrication de médicaments à usage humain. L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) est désormais reconnue par la Food and Drug Administration (FDA), sa consœur américaine, annonce l'agence française dans un communiqué. L'ANSM a ainsi fait l'objet d'une évaluation préalable de la FDA, notamment "afin de s'assurer que les inspections…

Les victimes du médicament veulent le sortir du champ de la directive sur les produits défectueux

Si les autorités sanitaires martèlent que le médicament n'est pas un produit comme un autre, il figure, comme les produits de la vie courante, dans le champ de la directive européenne sur les produits défectueux. Les victimes du médicament se sont engagées dans un long processus pour obtenir sa sortie du champ de la directive.

La DGOS veut soutenir dix projets de pharmacie clinique

La DGOS lance un appel à projets, via une instruction (à télécharger ci-dessous), pour la mise en œuvre d'activités de pharmacie clinique par des pharmacies à usage intérieur (PUI). Cet appel à projets s'inscrit dans la mise en œuvre de l'ordonnance du 15 décembre 2016 sur les PUI qui leur confie notamment les actions de pharmacie clinique dans un souci de sécurité et de pertinence des soins : analyse pharmaceutique des prescriptions, conciliation médicamenteuse, éducation thérapeutique du patient…

Le financement dérogatoire d'un médicament contre la maladie de Crohn est de nouveau prolongé

Le médicament Entyvio, indiqué contre la maladie de Crohn, fait l'objet depuis mai 2017 d'un financement dérogatoire, en relais du financement post-autorisation temporaire d'utilisation (ATU), afin d'assurer la continuité de traitements. Dans un premier temps, ce financement devait s'arrêter le 30 septembre. Dans une note d'information (à télécharger ci-dessous), l'administration prolonge ce financement dérogatoire "dans la limite de l'enveloppe prévue". Cette prolongation doit "permettre une transition…

L'AP-HM cherche à identifier les causes d'une erreur de prescription sur un enfant de 20 mois

Un enfant de vingt mois, atteint d'une tumeur cérébrale, suivi depuis août 2016 par le service d'hémato-oncologie pédiatrique à l'hôpital de la Timone de l'Assistance publique-hôpitaux de Marseille (AP-HM, Bouches-du-Rhône), a fait l'objet d'une erreur de prescription, a admis le CHU le 31 octobre dans un communiqué. C'est grâce à la vigilance et l'insistance de ses parents que les complications ont pu être évitées.

L'affaire a été révélée le matin du 31 octobre par France Bleu Provence, qui évoque…

La mission flash sur le Levothyrox cible trois pistes pour une information directe des patients

Le Parlement s'est, lui aussi, intéressé à la crise du Levothyrox et a lancé une mission flash. Le député Jean-Pierre Door a rendu sa copie le 31 octobre, devant la commission des affaires sociales. Outre un état des lieux, il dresse une série de propositions pour améliorer l'information directe des patients, avec une évolution de la loi.

Les patients hémophiles veulent un déblocage des négociations sur le prix de nouveaux médicaments

L'Association française des hémophiles (AFH) s'inquiète de la non-disponibilité sur le marché français des médicaments à durée de vie prolongée pour l'hémophilie B. Ces spécialités disposent d'une autorisation de mise sur le marché depuis 2016 sans être commercialisées en France, rappelle l'association dans un communiqué. Mais, "la négociation sur le prix entre l'industrie et le Comité économique des produits de santé (CEPS) traîne en longueur et ces acteurs oublient totalement les patients et les…

PLFSS 2018

Les députés obtiennent une évaluation de l'impact de l'extension de l'obligation vaccinale

Le débat sur le passage de trois à onze vaccins continue d'agiter les députés. Lors des discussions dans l'hémicycle, les questions du lobby pharmaceutique et de l'aluminium étaient au menu. Les arguments avancés ont été rapidement balayés par Agnès Buzyn, ministre des Solidarités et de la Santé.

Les associations font part de leurs inquiétudes sur le nouveau médicament alternatif au Cytotec

Le laboratoire Pfizer a décidé de retirer du marché le Cytotec, un médicament largement utilisé hors autorisation de mise sur la marché (AMM) pour des interruptions volontaires de grossesse (IVG) ou pour déclencher des accouchements. Un nouveau médicament, l'Angusta, qui a le même principe actif, le misoprostol, mais avec un dosage différent, devrait arriver sur le marché français en 2018 mais est encore dans l'attente de son AMM européenne. Le Collectif interassociatif autour de la naissance (Ciane…