Pharmacie

Dans la suite du scandale des implants mammaires PIP et estimant que la législation européenne n'avait pas su suivre les progrès technologiques et scientifiques, la Commission européenne a dévoilé ce 26 septembre un nouveau cadre réglementaire pour les Dispositifs médicaux (DM) et ceux de diagnostic in vitro (lire aussi notre article du 09/07/2012). Le tout, en trois axes, résumés dans un communiqué par John Dalli, commissaire à la Santé et la Politique des consommateurs : renforcer sensiblement…

Si l'industrie du médicament reste bénéficiaire, elle est néanmoins touchée de plein fouet par les plans sociaux. Après Merck, Lilly, Pfizer, Novo Nordisk (lire aussi notre dossier du 13/07/2012), c'est au tour du groupe pharmaceutique français Sanofi de prévoir une réduction d'environ 900 postes en France à l'horizon 2015. Cela s'effectuerait par le biais d'aménagements de fin de carrière, ainsi que de propositions de mobilité et de repositionnement dans l'Hexagone. Et d'assurer, dans un communiqu…

Une série de propositions, issues de rapports de la députée européenne de Grande-Bretagne Linda McAvan, a été votée le 11 septembre par le Parlement européen, introduisant de nouvelles règles qui entreront en vigueur en 2013. "Les effets indésirables des médicaments seront mieux suivis à l'avenir afin d'éviter la répétition de cas semblables à celui du médicament français anti-diabète, Mediator®, qui serait impliqué dans plus de 500 décès", souligne un communiqué du Parlement. Ainsi, les modifications…

L'Agence nationale d'appui à la performance (ANAP), l'ARS Centre et le CHR d'Orléans ont décidé, d'un commun accord, de mettre un terme au projet performance signé le 1er février 2011 (lire aussi notre brève du 02/02/2011). Ce projet a atteint ses objectifs, indiquent les trois signataires dans un communiqué commun, notamment sur l'ajustement capacitaire et organisationnel du futur hôpital (lire notre brève du 21/08/2012). De plus, "l'impact financier total est positif". Cependant, certains chantiers…

Étude juridique et enquête statistique à l'appui, le Syndicat national de l'industrie des technologies médicales (SNITEM) demande dans un communiqué, diffusé le 6 septembre, "une transposition rapide" dans le droit français de la directive européenne visant à harmoniser les procédures de prévention des personnels soignants contre les blessures par objets tranchants (date limite le 11 mai 2013, lire aussi brève du 28/06/2012).

La réalité des Accidents d'exposition aux sang (AES) reste sous-estimée…

C'est une nouvelle rupture d'approvisionnement face à laquelle les Pharmacies à usage intérieur (PUI) des établissements de santé sont mises à contribution pour assurer la continuité des soins (lire notre article du 13/08/2012). Pour ne pas avoir mis en conformité ses activités d'exploitation, le laboratoire Alkopharm, ex-Genopharm, a écopé d'une suspension administrative, entrée en vigueur le 20 avril, et ce jusqu'à la mise en conformité. En attendant, afin d'assurer les soins, l'Agence nationale…