17h34
Lu, vu et entendu
La découverte de deux fœtus et deux corps de bébés sème l'émoi au CHU de Toulouse
17h34
Lu, vu et entendu
La découverte de deux fœtus et deux corps de bébés sème l'émoi au CHU de Toulouse
16h46
Article
L'hôpital Foch et Air liquide ont travaillé à sécuriser l'approvisionnement en oxygène
15h15
Article
Quatre projets reçoivent 250 000 € pour défricher de nouveaux champs de recherche en santé
L'instruction relative à la mise en œuvre de l'expérimentation de la consultation du Dossier pharmaceutique (DP) par les médecins exerçant dans certains établissements de santé (lire aussi notre sujet du 11/01/2013) vient d'être publiée. Il y est indiqué que cette expérimentation se limite aux patients pris en charge aux urgences, en anesthésie-réanimation et en gériatrie. Les établissements publics et privés souhaitant postuler doivent donc posséder au moins l'un de ces services. Par ailleurs, …
Une nouvelle fois, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), après Diane 35® (lire notre sujet du 30/01/2013), met en garde contre l'utilisation d'une spécialité hors Autorisation de mise sur le marché (AMM). Il s'agit cette fois-ci du Cytotec® (misoprostol), utilisé par certaines équipes médicales pour le déclenchement artificiel du travail à partir de 37 semaines d'aménorrhée.
Le Cytotec® a en effet obtenu une AMM en 1986 dans le traitement de l'ulcère gastrique…
Alors qu’en moyenne une vingtaine de cas d’effets indésirables liés à des Contraceptifs oraux combinés (COC) ont été déclarés chaque année, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a répertorié 36 nouvelles notifications sur la période du 4 au 31 janvier 2013 (lire nos sujets du 03/01/2013 et du 11/01/2013). Ces résultats ont été dévoilés à la presse ce lundi dans le cadre du plan d’actions de l’agence qui s’était engagée à rendre publique l’actualisation de ses données de pharmacovigilance…