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Pharmacie

Publié le 24 janvier 2012 à 14h15

Publié le 13 janvier 2012 à 09h55

Sécurité des produits de santé

L'AFSSAPS lance son premier appel à projets de recherche

Dans la droite ligne de la loi relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé, qui alloue à la future Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) la possibilité d'"encourager" la recherche, l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) lance ce 12 janvier son premier appel à projets destiné aux équipes académiques de recherche. Sa périodicité sera annuelle pour des projets de 36 mois maximum, le tout…

Publié le 12 janvier 2012 à 10h39

Publié le 6 janvier 2012 à 14h57

Réintroduction des médicaments dans le forfait soins des EHPAD

Lancement de la seconde phase d'expérimentation

La liste mise à jour des EHPAD expérimentateurs de la réintégration des médicaments dans les dotations soins est disponible dans une circulaire du 16 novembre. Le texte précise les conditions de la poursuite de l'expérimentation qui doit être généralisée au 1er janvier 2013 puisqu'un délai supplémentaire de deux ans a été octroyé (lire notre brève du 15/10/2010). Et ce malgré la dénonciation de l'Inspection générale des affaires sociales (IGAS - lire notre brève du 18/11/2010). L'expérimentation…

Publié le 5 janvier 2012 à 10h58

Sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé

Le projet de loi définitivement adopté

L'Assemblée nationale a définitivement adopté ce lundi, en troisième lecture, l'ensemble du projet de loi relatif au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé (lire aussi notre brève du 14/12/2011). Ce texte, proposé suite à l'affaire Mediator (lire aussi notre dossier du 18/01/2011 et nos articles du 23/06/2011 et du 28/07/2011), modifie "le dispositif d'Autorisation de mise sur le marché (AMM) des médicaments, redéfinit le système de pharmacovigilance", indique…

Publié le 20 décembre 2011 à 13h31

DASRI perforants produits par les patients en autotraitement

Le cahier des charges sur la demande d'agrément en consultation

Le ministère de l'Écologie, du Développement durable, des Transports et du Logement indique que le cahier des charges fixant les obligations que devra remplir l'éco-organisme pour être agréé par les pouvoirs publics pour la gestion des Déchets d'activité de soins à risque infectieux (DASRI) perforants produits par les patients en autotraitement est en consultation jusqu'au 21 décembre. Le ministère rappelle que la filière repose sur la mise à disposition par les metteurs sur le marché de médicaments…

Publié le 19 décembre 2011 à 15h22

Sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé

Le dernier mot à l'Assemblée nationale

Le discours de Xavier Bertrand, ministre du Travail, de l'Emploi et de la Santé, s'est essoufflé et n'a pas convaincu les sénateurs, qui ont rejeté le projet de loi relatif au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé (lire le dossier législatif). Ils ont en effet adopté ce 13 décembre une question préalable qui vaut rejet de l'ensemble du texte. Il s'agit d'une "procédure par laquelle une assemblée décide qu'il n'y a pas lieu d'engager la discussion du texte soumis…

Publié le 14 décembre 2011 à 11h32

AFSSAPS

La mission des préfigurateurs de la future agence revue et corrigée

À peine nommés et déjà les douze préfigurateurs de la nouvelle agence qui doit succéder à l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) voient leur mission changée (lire notre brève du 25/11/2011). Dans un communiqué, Dominique Maraninchi, directeur général de l'AFSSAPS, redistribue les cartes. Il se veut rassurant, réaffirmant tout particulièrement le rôle de la direction dans l'élaboration de la nouvelle agence. L'annonce de la nomination des préfigurateurs a selon lui…

Publié le 1 décembre 2011 à 11h30