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Pharmacie

Publié le 11 mai 2011 à 14h26

Publié le 4 mai 2011 à 14h32

Management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse

Un dispositif d'accompagnement pour le nouveau référentiel

Signé le 6 avril et paru au Journal officiel dix jours plus tard, l'arrêté relatif au management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse et aux médicaments dans les établissements de santé se présente comme le "nouveau référentiel" pour améliorer la prévention des erreurs médicamenteuses chez les patients hospitalisés, souligne la DGOS dans un communiqué.

Il prévoit, rappelle ainsi le ministère, l'étude des risques encourus par les patients liés à la prise en charge médicamenteuse permettant…

Publié le 19 avril 2011 à 14h30

Publié le 18 avril 2011 à 10h25

Bioéthique

Le Sénat adopte un projet de loi "progressif" et revient sur l'abrogation de l'ordonnance sur la biologie

Après l'Assemblée nationale le 15 février dernier (lire notre brève du 15/02/2011), le Sénat a adopté à son tour ce 8 avril, en première lecture, le projet de loi relatif à la bioéthique. À cette occasion, les sénateurs ont notamment supprimé l'article 4 quater, abrogeant l'ordonnance n°2010-49 du 13 janvier 2010 relative à la biologie médicale, qui avait suscité un vif émoi après son adoption par les députés (lire nos articles du 10/02/2011 et du 28/03/2011).

Par ailleurs, le Sénat a autorisé, contre…

Publié le 8 avril 2011 à 15h37

Publié le 7 avril 2011 à 13h40

Affaire Mediator

Xavier Bertrand propose un fonds d'indemnisation des victimes, Gérard Bapt, la nationalisation de Servier

Jugeant "inconcevable" la proposition des Laboratoires Servier d'une indemnisation partielle des victimes du Mediator sans couverture de l'ensemble "des préjudices pourtant reconnus et acceptés par tous" (lire aussi notre dossier du 18/01/2011), Xavier Bertrand, ministre du Travail, de l'Emploi et de la Santé, propose la mise en place d'un fonds d'indemnisation via un guichet unique géré par l'Office national d'indemnisation des accidents médicaux, des affections iatrogènes et des infections nosocomiales…

Publié le 7 avril 2011 à 10h12

Publié le 31 mars 2011 à 16h21

Les essais cliniques européens répertoriés dans un registre public

L'Agence européenne des médicaments (AEM) répertorie désormais dans un registre, les essais cliniques autorisés dans l'Union européenne (UE) et réalisés sur les produits pharmaceutiques. Ce nouvel outil est disponible depuis le 22 mars, signale la Commission européenne dans un communiqué. Selon John Dalli, commissaire européen chargé de la Santé et de la Politique des consommateurs, le dispositif a un double objectif pour les patients. Il doit leur permettre d'"obtenir plus facilement des informations…

Publié le 24 mars 2011 à 10h25