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Le CH de Valenciennes enclenche la poursuite de son projet d'établissement
Lors de la discussion en séance publique mardi 3 mai, les députés ont adopté à 236 voix pour et 222 contre la proposition de loi d'Yvan Lachaud, Nouveau Centre, visant à interdire la fabrication, l'importation, la vente ou l'offre de produits contenant des phtalates, des parabènes ou des alkylphénols. Ces produits, rappelle-t-il dans sa proposition, sont largement utilisés par les industries chimiques, notamment dans les produits pharmaceutiques, les dispositifs médicaux et les médicaments, et peuvent…
Signé le 6 avril et paru au Journal officiel dix jours plus tard, l'arrêté relatif au management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse et aux médicaments dans les établissements de santé se présente comme le "nouveau référentiel" pour améliorer la prévention des erreurs médicamenteuses chez les patients hospitalisés, souligne la DGOS dans un communiqué.
Il prévoit, rappelle ainsi le ministère, l'étude des risques encourus par les patients liés à la prise en charge médicamenteuse permettant…
Après l'Assemblée nationale le 15 février dernier (lire notre brève du 15/02/2011), le Sénat a adopté à son tour ce 8 avril, en première lecture, le projet de loi relatif à la bioéthique. À cette occasion, les sénateurs ont notamment supprimé l'article 4 quater, abrogeant l'ordonnance n°2010-49 du 13 janvier 2010 relative à la biologie médicale, qui avait suscité un vif émoi après son adoption par les députés (lire nos articles du 10/02/2011 et du 28/03/2011).
Par ailleurs, le Sénat a autorisé, contre…
Jugeant "inconcevable" la proposition des Laboratoires Servier d'une indemnisation partielle des victimes du Mediator sans couverture de l'ensemble "des préjudices pourtant reconnus et acceptés par tous" (lire aussi notre dossier du 18/01/2011), Xavier Bertrand, ministre du Travail, de l'Emploi et de la Santé, propose la mise en place d'un fonds d'indemnisation via un guichet unique géré par l'Office national d'indemnisation des accidents médicaux, des affections iatrogènes et des infections nosocomiales…
L'Agence européenne des médicaments (AEM) répertorie désormais dans un registre, les essais cliniques autorisés dans l'Union européenne (UE) et réalisés sur les produits pharmaceutiques. Ce nouvel outil est disponible depuis le 22 mars, signale la Commission européenne dans un communiqué. Selon John Dalli, commissaire européen chargé de la Santé et de la Politique des consommateurs, le dispositif a un double objectif pour les patients. Il doit leur permettre d'"obtenir plus facilement des informations…