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La nouvelle maison d'accueil spécialisée des Sources à Dijon est pleinement opérationnelle
Les anesthésistes-réanimateurs* alertent les pouvoirs publics sur le risque de pénurie de médicaments de base dans leur profession. Dans un communiqué et des lettres ouvertes au ministre de la Santé et à l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS), ils expliquent que les laboratoires pharmaceutiques cessent, de leur seule initiative, la fabrication et/ou la commercialisation de produits "anciens, sûrs, aux effets documentés et au rapport bénéfice-risque éprouvé" mais…
L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) a élaboré une nouvelle édition du guide des bonnes pratiques de fabrication des médicaments qui vient d'être publiée au bulletin officiel (fascicule spécial 2011/8bis).
Cette version vise à améliorer la lisibilité en regroupant dans un document unique les principes concernant les médicaments (y compris expérimentaux) à usage humain et les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments. Faciliter leur…
Le Comité économique des produits de santé (CEPS) vient de publier son rapport d'activité pour l'année 2010 dans lequel il note une progression plus rapide par rapport aux années précédentes des ventes de médicaments à l'hôpital, de 6% par exemple par rapport à 2009. Cependant, la "quasi stabilité" des ventes réalisées en ville a permis de tempérer cette accroissement. Par conséquent, l'année 2010 "se caractérise par une progression plus faible" des ventes totales de médicaments remboursables. L…
À l'occasion de la présentation ce lundi du projet de loi "sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé" par Xavier Bertrand, ministre du Travail, de l'Emploi et de la Santé, plusieurs voix se sont élevées pour dénoncer le futur texte (lire aussi notre brève du 01/08/2011).
Parmi elles, on distingue notamment celles qui considèrent que la nouvelle législation ne s'annonce pas assez ambitieuse. Ainsi, pour Étienne Caniard, président de la Mutualité française, "le projet de loi n'apporte…
Afin de garantir la qualité et la sécurité de la diffusion des médicaments, dispositifs et objets médicaux des patients en établissements d'Hospitalisation à domicile (HAD), la DGOS développe dans une circulaire du 15 juillet 2011 un modèle type de convention à passer entre un établissement d'HAD disposant d'une Pharmacie à usage intérieur (PUI) et un ou plusieurs pharmaciens titulaires d'une officine. Le pharmacien gérant de la PUI, après avis du médecin coordinateur de l'HAD, s'engage dans un …
Le ministre du Travail, de l'Emploi et de la Santé a présenté le 1er août en conseil des ministres le projet de loi "sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé" qui refonde le système de sécurité sanitaire afin de "concilier sécurité des patients et accès au progrès thérapeutique". Outre, l'obligation désormais faite d'une déclaration publique d'intérêts pour tous les membres de commissions auprès des ministres, des agences et des organismes publics (lire aussi notre brève du 27/07…
Dans un avis rendu ce 21 juillet, les conseils de la Caisse nationale d'assurance maladie des travailleurs salariés (CNAMTS) et de l'Union nationale des caisses d'assurance maladie (UNCAM) estiment que le projet de loi relatif à la modernisation du système des produits de santé (lire notre article du 23/06/2011), élaboré suite à l'affaire du Médiator, constituait "une avancée dans la transparence des processus de prise de décision liés aux produits de santé". Mais s'ils notent l'importance de l'…