Pharmacie

Suite au scandale des prothèses mammaires développées par la société Poly implant prothèse (PIP, lire aussi le bloc note du 23/12/2011) fondée en 1991 par Jean-Claude Mas, les ministres chargés de la Santé ont demandé au directeur général de la santé (DGS) et au directeur de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) de réaliser un état des lieux des contrôles effectués par les autorités sanitaires auprès de cette société et des mesures mises en œuvre (lire aussi notre…

À l'Institut virtuel des métiers et des formations des industries de santé (IMFIS) suivra peut-être prochainement un observatoire de la filière française des industries de santé. Le premier a été annoncé à l'issue du 4e Conseil stratégique des industries de santé (CSIS, lire notre brève du 27/10/2009) fin 2009 et vient d'être mis en ligne. Le second fait partie des propositions du 5e CSIS organisé ce 25 janvier.

L'IMFIS constitue une cartographie des formations et des métiers des industries de sant…

Dans la droite ligne de la loi relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé, qui alloue à la future Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) la possibilité d'"encourager" la recherche, l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) lance ce 12 janvier son premier appel à projets destiné aux équipes académiques de recherche. Sa périodicité sera annuelle pour des projets de 36 mois maximum, le tout…

La liste mise à jour des EHPAD expérimentateurs de la réintégration des médicaments dans les dotations soins est disponible dans une circulaire du 16 novembre. Le texte précise les conditions de la poursuite de l'expérimentation qui doit être généralisée au 1er janvier 2013 puisqu'un délai supplémentaire de deux ans a été octroyé (lire notre brève du 15/10/2010). Et ce malgré la dénonciation de l'Inspection générale des affaires sociales (IGAS - lire notre brève du 18/11/2010). L'expérimentation…

L'Assemblée nationale a définitivement adopté ce lundi, en troisième lecture, l'ensemble du projet de loi relatif au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé (lire aussi notre brève du 14/12/2011). Ce texte, proposé suite à l'affaire Mediator (lire aussi notre dossier du 18/01/2011 et nos articles du 23/06/2011 et du 28/07/2011), modifie "le dispositif d'Autorisation de mise sur le marché (AMM) des médicaments, redéfinit le système de pharmacovigilance", indique…

Le ministère de l'Écologie, du Développement durable, des Transports et du Logement indique que le cahier des charges fixant les obligations que devra remplir l'éco-organisme pour être agréé par les pouvoirs publics pour la gestion des Déchets d'activité de soins à risque infectieux (DASRI) perforants produits par les patients en autotraitement est en consultation jusqu'au 21 décembre. Le ministère rappelle que la filière repose sur la mise à disposition par les metteurs sur le marché de médicaments…