Pharmacie

Management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse

Un dispositif d'accompagnement pour le nouveau référentiel

Signé le 6 avril et paru au Journal officiel dix jours plus tard, l'arrêté relatif au management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse et aux médicaments dans les établissements de santé se présente comme le "nouveau référentiel" pour améliorer la prévention des erreurs médicamenteuses chez les patients hospitalisés, souligne la DGOS dans un communiqué.

Il prévoit, rappelle ainsi le ministère, l'étude des risques encourus par les patients liés à la prise en charge médicamenteuse permettant…

Expérimentation du dossier pharmaceutique à l'hôpital

L'ordre demande une extension à la CNIL

Le conseil national de l'ordre des pharmaciens vient de dresser un bilan positif de la première année d'expérimentation du dossier pharmaceutique à l'hôpital, annonce-t-il dans un communiqué. La démarche contribue en effet à renforcer le dialogue avec les patients autour de leur traitement. Elle apporte aussi une sécurité supplémentaire au patient, en évitant au pharmacien hospitalier chargé de la rétrocession d'effectuer des analyses tronquées et ainsi des risques d'interactions médicamenteuses…

Bioéthique

Le Sénat adopte un projet de loi "progressif" et revient sur l'abrogation de l'ordonnance sur la biologie

Après l'Assemblée nationale le 15 février dernier (lire notre brève du 15/02/2011), le Sénat a adopté à son tour ce 8 avril, en première lecture, le projet de loi relatif à la bioéthique. À cette occasion, les sénateurs ont notamment supprimé l'article 4 quater, abrogeant l'ordonnance n°2010-49 du 13 janvier 2010 relative à la biologie médicale, qui avait suscité un vif émoi après son adoption par les députés (lire nos articles du 10/02/2011 et du 28/03/2011).

Par ailleurs, le Sénat a autorisé, contre…

Journée mondiale de la santé

L'efficacité des antibiotiques à l'honneur

L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a consacré ce jeudi sa journée mondiale de la santé à la lutte contre la propagation de la résistance aux antimicrobiens. Elle appelle à une action "urgente et concertée des gouvernements, des professionnels de santé, de l’industrie, de la société civile et des patients en vue de ralentir le développement de la résistance aux médicaments, d’en limiter l’impact aujourd’hui et de préserver les progrès médicaux pour les générations futures", explique-t-elle…

Affaire Mediator

Xavier Bertrand propose un fonds d'indemnisation des victimes, Gérard Bapt, la nationalisation de Servier

Jugeant "inconcevable" la proposition des Laboratoires Servier d'une indemnisation partielle des victimes du Mediator sans couverture de l'ensemble "des préjudices pourtant reconnus et acceptés par tous" (lire aussi notre dossier du 18/01/2011), Xavier Bertrand, ministre du Travail, de l'Emploi et de la Santé, propose la mise en place d'un fonds d'indemnisation via un guichet unique géré par l'Office national d'indemnisation des accidents médicaux, des affections iatrogènes et des infections nosocomiales…

Affaire Mediator

Quatre associations rédigent une proposition de loi créant un fonds d'indemnisation

Se disant "lasses d'attendre une clarification publique", quatre associations de patients* proposeront le 1er avril à l'occasion de leur audition par la Mission parlementaire d'enquête sur le Mediator la création d'un fonds chargé d'indemniser toutes les victimes du benfluorex. Ce fonds constituerait, selon eux, "la seule voie" qui éviterait aux victimes de longues années d'attente pour obtenir une indemnisation.

Ce dispositif serait institué au sein de l'Office national d'indemnisation des accidents…

Les essais cliniques européens répertoriés dans un registre public

L'Agence européenne des médicaments (AEM) répertorie désormais dans un registre, les essais cliniques autorisés dans l'Union européenne (UE) et réalisés sur les produits pharmaceutiques. Ce nouvel outil est disponible depuis le 22 mars, signale la Commission européenne dans un communiqué. Selon John Dalli, commissaire européen chargé de la Santé et de la Politique des consommateurs, le dispositif a un double objectif pour les patients. Il doit leur permettre d'"obtenir plus facilement des informations…

Rapport Debré-Even sur les agences du médicament

Face à l'impéritie de l'AFSSAPS, une "véritable refondation" du système s'impose

À la demande du président de la République, Bernard Debré, député, et Philippe Even, président de l'institut Necker, ont rédigé et rendu un rapport sur "la refonte du système français de contrôle de l'efficacité et de la sécurité des médicaments" dans lequel ils recommandent de ne pas se limiter à "quelques retouches" mais de mettre en place une "véritable refondation". Une refonte qui doit concerner aussi bien les structures que le fonctionnement et l'état d'esprit. Leurs propositions s'articulent…

Dispositifs médicaux

Des propositions pour maîtriser la croissance des dépenses

Dans un rapport dont le premier tome vient d'être mis en ligne, l'Inspection générale des affaires sociales (IGAS) détaille ses propositions pour limiter la croissance des dépenses de Dispositifs médicaux (DM). Cela passe notamment par une meilleure connaissance de ce secteur. Les réformes engagées en 2004 pour maîtriser l'évolution des dépenses de DM inscrits à la Liste des produits et prestations (LPP) "sont encore inabouties dans leurs résultats" et la "connaissance des marchés reste parcellaire…

Mediator et pharmacovigilance

Le FORMINDEP claque la porte des Assises du médicament

Refusant de cautionner "une mascarade chargée d'étouffer dans un pseudo consensus" le drame du Mediator, l'association pour une Formation et une information médicale indépendante (FORMINDEP) annonce dans un communiqué son retrait des Assises du médicaments et invite "les autres acteurs de la transparence et de l'indépendance" à faire de même. À l'aune des 57 propositions formulées récemment par la revue Prescrire, une évaluation des travaux des Assises "[confirmera] probablement la vacuité de cette…