Pharmacie

Médicaments

Le poids des antinéoplasiques de plus en plus prédominant à l'hôpital

Les ventes de spécialités pharmaceutiques destinées à l'usage hospitalier ont progressé en moyenne de 9,7% par an de 1988 à 2008, soit un rythme nettement plus soutenu que les ventes aux officines (+5,6%), souligne l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) dans la 10e édition de son rapport intitulé Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France. Par ailleurs, le classement des produits les plus vendus aux établissements hospitaliers ne poss…

Traçabilité des dispositifs médicaux

L'identifiant global unique en ligne de mire

Les professionnels de santé sont submergés par le foisonnement des outils de traçabilité des dispositifs médicaux implantables. Dans un souci de sécurité sanitaire, un identifiant global unique se prépare. Le travail a pris corps au niveau international sous le pilotage de la commission européenne.

Le conseil des ministres a examiné le projet de loi relatif aux dispositifs médicaux

Mercredi 2 juin, le conseil des ministres réuni au palais de l'Élysée a examiné le projet de loi ratifiant l'ordonnance relative aux dispositifs médicaux. Ce texte qui ratifie l'ordonnance n°2010-250 du 11 mars 2010 propose, selon le compte rendu du conseil des ministres, d'"étendre le champ des dispositifs médicaux réglementés". En effet, l'ordonnance prévoit un renforcement de la réglementation applicable à "l'ensemble des logiciels utilisés en médecine". Le conseil ajoute que le recueil des information…

Sécurité de la prise en charge médicamenteuse

Premier bilan français d'EUNetPas

Les pharmaciens de quatre établissements impliqués dans le projet européen EUNetPas, réseau pour la sécurité des patients, ont dressé un premier bilan de leur participation dans la lettre de l'ordre des pharmaciens (n°400 du 14/05/2010). Ils mettent en évidence l'intérêt de suivre les prescriptions à l'entrée, pendant puis à la sortie de l'hospitalisation pour éviter les discordances de traitements. Les CHU de Nîmes et de Grenoble ainsi que l'hôpital de Compiègne et l'HEGP de Paris ont testé entre…

Protection contre les blessures dues aux objets tranchants

Trois ans pour transposer la directive européenne

Le Conseil de l'Union européenne a adopté mardi une directive visant à assurer une sécurité maximale sur le lieu de travail pour les travailleurs du secteur de la santé, en les protégeant contre les blessures dues aux objets tranchants. Les États membres disposent d'un délai de trois ans pour transposer le texte dans leur droit national.

La nouvelle directive donne des effets juridiques à un accord-cadre conclu le 17 juillet 2009 par les employeurs et les syndicats des secteurs hospitaliers et sanitaires…

Extension du dossier pharmaceutique à l'hôpital

La CNIL donne son feu vert

Déployés en ville, plus de 7 millions de dossiers pharmaceutiques pourraient prochainement être accessibles aux hôpitaux. La CNIL a donné ce jeudi son autorisation pour une expérimentation sur quatre sites hospitaliers pilotes.

Stérilisation durable

De l'obligation de résultats à "l'escalade" de l'usage unique

La stérilisation tempère d'autant plus le risque infectieux qu'elle est poussée à l'infini. Certes, cela doit-il pour autant empêcher toute réflexion durable sur son usage ? Si les avis divergent, une tendance à la modération des pratiques se fait jour dans l'optique d'une stérilisation durable.

Administration des médicaments en établissements

La HAS élabore des règles de bonnes pratiques

La Haute autorité de santé (HAS) travaille actuellement à l'élaboration de règles de bonnes pratiques pour l'administration des médicaments, sur saisine de la Direction générale de l'offre de soins (DGOS). Leur champ d'application concernera tous les médicaments, quelles que soient la forme et la voie d'administration, en partant de l'exemple des médicaments de niveau d'alerte élevée. Prioritairement à destination des établissements de santé, le périmètre d'action pourra être étendu à la ville dans…

Pharmacie

Les incitations financières à prescrire des génériques autorisées par la Cour de justice de l'Union européenne

Les autorités publiques européennes peuvent offrir aux médecins des avantages financiers pour inciter la prescription de médicaments moins chers et, ce, sans être en opposition avec la directive 2001/83/CE relative aux médicaments à usage humain, estime la Cour de justice de l'Union européenne. Elle juge en effet dans son arrêt du 22 avril (affaire C-62/09) que "la politique de santé définie par un État membre et les dépenses publiques dans ce domaine ne poursuivent aucun but lucratif ou commercial…

Externalisation de la stérilisation : "prestation-défi"

Lors de l'Aseptic surgery forum à Paris les 23 et 24 mars derniers, utilisateurs et prestataires de services se sont interrogés sur la nécessité de garder ou non la stérilisation en interne aux établissements, exposant leurs doutes et leurs espoirs quant à cette étape primordiale pour la sécurité du soin.