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La nouvelle maison d'accueil spécialisée des Sources à Dijon est pleinement opérationnelle
L'activité de stérilisation est aujourd'hui définie réglementairement comme "l'ensemble des opérations permettant d'obtenir l'état de stérilité d'un dispositif médical ainsi que le maintien de cet état". Dans sa dernière lettre du 14 octobre, l'ordre des pharmaciens propose une analyse du nouveau décret du 30 août 2010 sur la stérilisation des dispositifs médicaux dans les établissements de santé. Cette activité est désormais subordonnée à l'octroi d'une autorisation par l'Agence régionale de sant…
À l'occasion de son audition le 13 octobre par la commission des Affaires sociales de l'Assemblée nationale dans le cadre du Projet de loi de financement de la sécurité sociale (PLFSS) pour 2011, la secrétaire d'État chargée des Aînés, Nora Berra, a annoncé une prolongation de deux ans de l'expérimentation sur la réintroduction des médicaments dans le forfait soins des Établissements d'hébergement pour personnes âgées dépendantes (EHPAD). Initialement prévue au 1er janvier 2011, la généralisation…
Missionné par la ministre de la Santé, l'Inspection générale des affaires sociales (IGAS) propose à l'Assistance publique – hôpitaux de Paris (AP-HP) un plan d'actions pour sécuriser le circuit du médicament. Les dimensions logistique, clinique et économique des circuits de trois groupes hospitaliers de l'AP-HP ont ainsi été scrutés par les conseillers généraux des établissements, Muriel Dahan et Jacques Sauret. Ceux-ci constatent que la qualité du circuit du médicament ne fait pas l'objet d'une…
Le comité national de suivi de l'expérimentation sur la réintégration des médicaments dans le forfait soins des Établissements d'hébergement pour personnes âgées dépendantes (EHPAD) s'est donné rendez-vous le 15 septembre dernier pour faire le point sur l'expérimentation en cours (lire aussi notre brève du 16/07/2010). L'Inspection générale des affaires sociales (IGAS) a présenté les conclusions qu'elle doit rendre aux parlementaires avant le 1er octobre, indique à Hospimedia Murielle Jamot, adjointe…
La ministre de la Santé a présenté mercredi 15 septembre en conseil des ministres un projet de loi visant l'adaptation de la législation au droit de l'Union européenne, notamment en matière de dispositifs médicaux et de médicaments traditionnels à base de plantes. Le texte doit permettre, entre autres, d'achever "dans les meilleurs délais" la transposition de la directive 2006/123/CE relative aux services dans le marché intérieur, précise le compte rendu du conseil des ministres.
Pour rappel, la …