Pharmacie

L'agence du médicament ouvre ses données sur les effets indésirables

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) annonce, par communiqué, la mise en ligne d'une plateforme de données en accès libre. Baptisée data.ansm, elle permet de consulter des informations et des données sur l'historique, depuis 2014, des déclarations d'effets indésirables, des erreurs médicamenteuses et des ruptures de stock. Elle a été développée en partenariat avec la plateforme nationale des données de santé. Mise à jour chaque année en avril, elle propose…

Le droit à l'IVG est partiellement remis en cause par des tensions d'approvisionnement

Malgré les annonces de l'industrie pharmaceutique, le manque de médicaments pour réaliser des IVG n'a pas été anticipé par le Gouvernement, selon une association. Les pouvoirs publics défendent le contingentement en ville au lieu de l'hôpital.

Plusieurs évolutions sur la recherche bioéthique et l'IVG s'ouvrent aux îles du Pacifique

Au Journal officiel le 20 avril, une ordonnance — et son rapport associé — étend et adapte plusieurs dispositions législatives en matière de santé en Polynésie française, en Nouvelle-Calédonie et à Wallis-et-Futuna. Elle pallie un vide juridique en y rendant applicable la nouvelle réglementation relative aux recherches impliquant la personne humaine. Cela concerne les essais cliniques de médicaments et les dispositifs médicaux, en particulier de diagnostic in vitro.

Par ailleurs, l'ordonnance transpose…

Un schéma d'organisation des vigilances en santé sera élaboré par les ARS

L'organisation régionale des missions de vigilance sur les produits de santé est précisée par une instruction. Les conventions signées avec les centres et les coordonnateurs seront complétées par un schéma opposable.

Les pharmacies hospitalières doivent remplir les obligations de sérialisation à fin 2023

Une nouvelle instruction sur la sérialisation est diffusée par les services du ministère de la Santé. L'objectif annoncé est une mise en œuvre de ces obligations règlementaires dans les pharmacies à usage intérieur d'ici la fin d'année.

L'ordre des médecins préconise de simplifier le contrôle des avantages

Depuis juin 2020, les avantages offerts aux médecins par des entreprises du médicament ou de dispositifs médicaux disposent d'un nouveau cadre de contrôle. Le Conseil national de l'ordre des médecins publie sa première évaluation du dispositif de vérification qu'il pilote et livre ses propositions d'améliorations.

À l'issue de son évaluation, le Conseil national de l'ordre des médecins met en garde contre certains manquements déontologiques liés au contenu inadéquat de conventions signées avec des industriels. (Bruno/Image point FR/BSIP)

La Haute Autorité de santé met en place une nouvelle commission

La commission d'évaluation des technologies diagnostiques, pronostiques et prédictives sera chargée d'évaluer à la fois des actes professionnels, des médicaments à visée diagnostique ou des dispositifs médicaux.

L'amélioration de la prise en charge médicamenteuse est amorcée dans les Ehpad franciliens

L'ARS Île-de-France dresse un bilan pour l'année 2022 de son programme d'accompagnement à l'amélioration de la prise en charge médicamenteuse. La démarche se déploie désormais au national avec l'appui de l'Anap.

La métropole est insuffisamment préparée aux enjeux sanitaires des arboviroses

Le comité de veille et d'anticipation des risques sanitaires ne se berce guère d'illusion : l'Hexagone connaîtra les prochains étés une hausse des cas de dengue, Zika et chikungunya. Or l'anticipation y est moindre qu'outre-mer et donc perfectible.

La loi de programmation militaire compte renforcer l'autonomie sanitaire des armées

D'ici 2030, le Service de santé des armées entend "repenser et rénover" son modèle hospitalier. La prochaine loi de programmation militaire pousse également à étoffer les capacités de santé projetables et à moderniser le ravitaillement médical.