Pharmacie

Le Parlement européen se dote d'une sous-commission santé publique

Le 14 février, les députés européens ont acté la création d'une nouvelle sous-commission permanente dédiée aux questions de santé publique. Elle est placée sous l'égide de la commission de l'environnement, de la santé publique et de la sécurité alimentaire (Envi). "Elle traitera de programmes et d'actions spécifiques dans le domaine de la santé publique, des produits pharmaceutiques et cosmétiques, des aspects sanitaires du bioterrorisme, de l'Agence européenne des médicaments et du Centre europ…

Un rapport propose une alliance aux pouvoirs publics sur les innovations thérapeutiques

Pour permettre aux entreprises pharmaceutiques innovantes de ne pas rester bloquées dans la "vallée de la mort", le think tank d'industriels Orphan organisation 7 détaille son modèle d'alliance pour une attractivité adaptée et accélérée.

France 2030 démarre son soutien aux dispositifs médicaux

Approuvé par un arrêté publié dans l'édition du 5 février du Journal officiel, le cahier des charges de l'appel à projets "démonstration de la valeur clinique et médico-économique des dispositifs médicaux (DM) d’équipements innovants" est diffusé par BpiFrance. Cet appel s'inscrit dans le cadre de la stratégie France 2030 et porte sur l'évaluation de la valeur médico-économique de ces DM. Une évaluation multicentrique est attendue, de même qu'une composante hardware prépondérante.

Deux types de situations…

La mobilisation des pharmaciens contre les pénuries pénalise les autres missions

Selon une enquête menée auprès des pharmacies à usage intérieur, les ruptures de stock de médicaments et de dispositifs médicaux surmobilisent les pharmaciens mais sans compensation et sans action efficace des tutelles.

L'Assemblée nationale va étudier une proposition de loi simplifiant les actions de groupe

Après une mission d'information sur le sujet, les députés Laurence Vichnievsky (Modem, Puy-de-Dôme) et Philippe Gosselin (LR, Manche) vont défendre une proposition de loi visant à simplifier le régime juridique des actions de groupe. Le texte sera examiné en commission le 15 février et en séance publique le 8 mars.

Dans leur rapport de juin 2020, les parlementaires ont tiré un bilan décevant de la procédure d'action de groupe, notamment dans le domaine de la santé. Seulement trois actions de groupe…

Chaque professionnel pense personnellement que le démarchage influence surtout ses pairs

La Haute Autorité de santé passe au crible les effets de la promotion des produits de santé par les industriels. Une influence indéniable sur les prescriptions qui mériterait de renforcer la formation des professionnels de santé.

Le CH Eure-Seine a investi 2,5 M€ en 2022 pour ses différents pôles

Établissement bi-site, le CH Eure-Seine s'est attaché à la poursuite de son plan d'équipement en 2022. Un effort qu'il va poursuivre en 2023, année au cours de laquelle une équipe mobile d'expérience patient sera lancée.

Le Gouvernement entend mener trois chantiers contre les pénuries de médicaments

Une nouvelle feuille de route pluriannuelle de lutte contre les pénuries de produits de santé sera présentée d'ici fin juin. Elle s'appuiera sur trois chantiers majeurs identifiés par les pouvoirs publics, en complément de hausses de prix ciblées.

Un patient est concerné par une erreur de fractionnement au CLCC de Caen

L'Autorité de sûreté nucléaire (ASN) classe au niveau 2* un incident intervenu au Centre François-Baclesse, le centre de lutte contre le cancer implanté à Caen (Calvados). Un patient, traité pour un cancer ORL, est victime d'une erreur de fractionnement dans le cadre de sa radiothérapie. Il "a en effet reçu vingt-deux séances de 3 grays (Gy) au lieu de trente-trois séances de 2 Gy", note l'ASN. Le protocole, pour délivrer à la tumeur une dose prescrite de 66 Gy, est de cinq séances hebdomadaires…

La fabrication de médicaments expérimentaux dispose de nouvelles bonnes pratiques

Par décision publiée le 1^er février, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) officialise les nouvelles lignes directrices relatives aux bonnes pratiques de fabrication des médicaments expérimentaux à usage humain. Cette décision permet de s'accorder avec les règles européennes publiées en 2017, alors que les précédentes bonnes pratiques dataient de décembre 2015. Elles concernent les essais cliniques et incluent les produits placebo. Le champ d'application, le…