Pharmacie

Le registre d'explantation des implants Essure se mettra en place prochainement

La séance des questions orales sans débat du 6 octobre au Sénat a permis de dresser un point d'étape sur le plan d'actions autour des implants de stérilisation définitive Essure, qui fait l'objet de nombreuses déclarations d'effets secondaires. La sénatrice Catherine Deroche (LR, Maine-et-Loire) interpelle le Gouvernement sur l'avancée du projet de registre de suivi des femmes explantées et l'étude clinique sur l'amélioration des symptômes après ablation. Les éléments de réponse sont apportés par…

L'Union européenne prévoit un plan quadriennal d'accélération des essais cliniques

Avec dix actions prioritaires, les autorités européennes dévoilent leur plan pour accélérer les essais cliniques. D'ici quatre ans, ces recherches se feront dans un cadre robuste, transparent et avec un haut niveau de protection des participants.

La filière du cannabis médical réclame une entrée dans le droit commun de ses médicaments

Lors de son audition à l'Assemblée nationale sur le projet de loi de financement de la sécurité sociale pour 2023, François Braun, ministre de la Santé et de la Prévention, a mentionné la prolongation de l'expérimentation sur le cannabis médical en France. Une décision qui ne suscite pas l'enthousiasme de l'association professionnelle des producteurs et laboratoires exploitants Santé France cannabis. Dans un communiqué, elle "réclame d'ores et déjà l'entrée dans le droit commun de ces médicaments…

L'Institut Curie s'engage dans l'amélioration du traitement des cancers du thymus

Dans le cadre d'un partenariat noué mi-septembre pour trois ans avec le fonds de dotation à la recherche en santé MSDAvenir*, l'Institut Curie se lance dans un projet visant à étudier les caractéristiques moléculaires et immunitaires des cancers du thymus rares. Baptisés Immuno-Tet, ces travaux bénéficient d'un investissement de 1,3 million d'euros, souligne le centre de lutte contre le cancer francilien dans un communiqué.

Ce projet doit permettre de "caractériser le micro-environnement tumoral …

La campagne automnale du vaccin Covid-19 démarre sans obligation vaccinale

La campagne de deuxième rappel vaccinal contre les infections par le Sars-Cov-2 s'achève et laisse sa place à la campagne automnale. Concomitante avec celle de la grippe, elle se déroulera sans nouvelle obligation.

Le recueil numérique de données sur l'accès précoce est détaillé dans une note

Par le biais d'une note (à télécharger ci-dessous) publiée dans l'édition du 30 septembre du Bulletin officiel "Santé-protection sociale-solidarité" (BO Santé), la DGOS précise les modalités pratiques de l'accès au service Pasrel/Plage, mis en place pour le recueil des données d'utilisation de médicaments bénéficiant d'un accès précoce ou compassionnel. Les établissements de santé ont la charge d'organiser le recueil de données auquel participent les prescripteurs et les pharmaciens. "Face à la …

Une doctrine précise les conditions de télétravail du pharmacien d'industrie

Sur son site Internet, le Conseil national de l'ordre des pharmaciens annonce la mise en ligne d'une doctrine sur la présence et la permanence pharmaceutique. Ce document a été rédigé par le conseil central de la section B, qui représente les pharmaciens de l'industrie, et l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. "Dans un contexte de télétravail accentué par la crise sanitaire, l'objectif est de clarifier les termes de la réglementation en vigueur pour accompagner les…

Un nouveau référentiel de certification des logiciels de dispensation est finalisé

Avec la mise en ligne d'un guide, la Haute Autorité de santé (HAS) détaille le référentiel de certification (facultative) des logiciels d'aide à la dispensation utilisés dans les pharmacies à usage intérieur. Cette nouvelle procédure précise la démarche à suivre pour obtenir la certification, le déroulement d'un audit ainsi que la transition d'une version du référentiel à une autre. Plusieurs objectifs sont poursuivis avec ce guide, poursuit la HAS sur son site. Il s'agit en premier lieu d'améliorer…

Quatre dispositifs médicaux ont bénéficié du mécanisme transitoire de prise en charge

Par communiqué, la Haute Autorité de santé (HAS) dresse son premier bilan de mise en œuvre du mécanisme de prise en charge transitoire des dispositifs médicaux (DM). Il permet depuis février 2021 de rendre éligible au remboursement, pour un an, des DM avec un marquage CE répondant à un besoin non ou mal couvert dans le cadre de maladies graves ou rares, ou en compensation d'un handicap. Sur les huit dossiers d'accès rapide à l'innovation soumis à l'évaluation de la HAS, quatre ont obtenu un avis…

Deux référentiels de terminologies intègrent le cadre d'interopérabilité

Deux terminologies de référence ont été confirmées pour intégrer le cadre d'interopérabilité du SI de santé à l'issue d'une concertation lancée en mars 2022. Elles concernent les comptes rendus de biologie médicale. Des trajectoires sont à l'étude.