Pharmacie

Pierre-Frédéric Degon préside l'association de promotion du dispositif médical

L'Association pour la promotion de l'innovation des dispositifs médicaux (Apidim) sera présidée pour les deux prochaines années par Pierre-Frédéric Degon. Ce dernier est directeur des affaires gouvernementales en France de la société Abbott et succède à Jérémie Forest. Le nouveau président contribue également aux think tanks Renaissance numérique et Coopération santé. "Nous avons à cœur de poursuivre le travail de conviction et de diffusion de nos idées tout au long de ce nouveau quinquennat", indique…

La transparence sur la recherche utilisant des animaux avance

Le Gircor, association des acteurs de la recherche, publie son premier rapport sur l'application de sa charte de transparence sur l'utilisation d'animaux. Les données européennes montrent cependant des aires d'amélioration en France.

La fabrication d'un médicament rare aux HCL sauve 27 vies mais son avenir reste incertain

Pour sauver un jeune patient, les équipes des HCL se sont mobilisées pendant près d'un an à la recherche puis à la fabrication d'un médicament rare. Ils ont ainsi sauvé 27 patients en France mais le principe actif s'amenuise. Le CHU lance un appel.

Le registre des implants mammaires ne décolle pas

Le compte rendu de la Direction générale de la santé de la dernière réunion du comité de suivi des femmes porteuses d'implants mammaires, consulté par Hospimedia, met en exergue l'échec du déploiement du registre des implants mammaires. Environ 70 000 implants sont vendus en France chaque année mais, trois ans après son lancement, seuls 2 693 implants ont été enregistrés par les chirurgiens plasticiens et reconstructeurs, toutes indications confondues. Le conseil national professionnel de chirurgie…

Les spécifications du marquage CE des dispositifs de diagnostic de classe D sont précisées

Sur son site Internet, le Conseil national de l'ordre des pharmaciens souligne l'harmonisation des normes de performance pour certains dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) de classe D. Un règlement d'exécution de l'Union européenne apporte ces précisions réglementaires sur le marquage CE des dispositifs concernés. Ceux classés D sont les plus à risques pour la santé publique et la sécurité des patients. Il s'agit notamment des DMDIV permettant la détection d'un agent transmissible…

Deux arrêtés précisent les modalités de report de places en 2e année des études de santé

Un arrêté liste treize universités autorisées à reporter des places non pourvues pour l'accès en deuxième année de médecine, pharmacie, odontologie et maïeutique. Un autre modifie le pourcentage d'admission pour deux établissements.

Les pharmacies à usage intérieur ont peiné à recruter des internes en 2021

L'Ordre national des pharmaciens a publié courant juillet son rapport d'activité pour l'année 2021. Il fait état notamment de difficultés de recrutement d'internes dans les pharmacies à usage intérieur.

Des recommandations sont émises face aux tensions sur les thrombolytiques

Selon l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), les deux thrombolytiques les plus utilisés à l'hôpital, à savoir Actilyse et Therasolv font l'objet de tensions d'approvisionnement à l'échelle mondiale. Une situation aggravée par l'indisponibilité de molécules alternatives. Pour répondre à ces tensions et assurer la prise en charge des patients, l'ANSM propose, avec les sociétés savantes* concernées, une conduite à tenir avec des indications prioritaires pour chacune…

Inserm Transfert génère près de 118 millions d'euros de revenus en 2021

La filiale privée de l'Institut national de la santé et de la recherche médicale annonce de bons résultats financiers. Ils sont la conséquence directe d'une stratégie de valorisation sur le long terme de la recherche du laboratoire public.

La HAS complète ses référentiels de certification des logiciels d'aide à la prescription

La Haute Autorité de santé (HAS) vient de compléter ses référentiels de certification des logiciels d'aide à la prescription (Lap) de médecine ambulatoire, des Lap hospitaliers, des logiciels d'aide à la dispensation (Lad) en officine et la charte de qualité des bases de données sur les médicaments.

Dans un document validé le 7 juillet dernier, elle actualise des informations datant de 2016, soit trois ans avant que la procédure de certification ne soit revue (lire notre article). L'agence précise…