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L'Institut du cancer de Montpellier inaugure un parcours de radiothérapie pédiatrique
L'Alliance des maladies rares, par la voix de sa présidente Marie-Pierre Bichet, a adressé une lettre de soutien en date du 10 janvier à la mission maladies rares de la DGOS (à télécharger ci-dessous), afin que les grandes actions mises en place grâce au 3e plan national maladies rares (PNMR) se poursuivent et puissent être financées au-delà de 2022 (lire notre article). Le collectif, qui regroupe plus de 240 associations de malades, est toujours dans l'attente de l'annonce d'un 4e plan consacré…
Le Sénat a adopté le 13 janvier sans modification la proposition de loi visant à créer une plateforme numérique de référencement et de prise en charge des patients soufrant de maladies chroniques dues au Covid-19. Ce texte, initialement porté par le député Michel Zumkeller (UDI, Territoire de Belfort) et remanié à la marge à l'occasion de son examen à l'Assemblée nationale, est donc définitivement adopté.
L'objectif des parlementaires est d'une part de mettre en place une plateforme de suivi à l'…