Même si chaque État européen reste décisionnaire dans le domaine de la santé dans son pays, l'Union Européenne définit certaines règles applicables à chacun des membres. Nombreuses directives européennes ont ainsi des répercussions sur les systèmes de santé : elles concernent la veille sanitaire, le transfert de patients, la reconnaissance du diplôme de médecine ou encore le temps de travail.
Contractualisation interne au CHRU de Lille, grève des sages-femmes pour négocier un statut de praticien hospitalier, stimulation de la mobilité professionnelle en Europe via la carte professionnelle virtuelle... La rédaction vous livre, en bref,…
Convoqué en procédure d'urgence le 17 octobre prochain, le Haut conseil des professions paramédicales (HCPP) examinera un projet de décret relatif à la reconnaissance des prescriptions médicales établies dans un autre État membre de l'Union…
Frédéric Serrière, expert en Silver Economy, le disait à Bercy lors de la conférence de la Direction générale de la compétitivité, de l'industrie et des services (DGCIS) : les entreprises doivent se développer dans les pays "silverphiles" et à…
Gérard Maudrux veut éviter la désinformation des députés sur les caisses de retraite des professions libérales, le SNPHAR-E interpelle la DGOS sur la législation européenne sur le temps de travail des médecins hospitaliers, un projet de loi adopté à…
Le 24 octobre, de 12h à 14h, la Fédération Internationale des Associations de Personnes Âgées (FIAPA) convie l’ensemble des Ministres des Affaires étrangères et des Affaires sociales des 28 états membres de l’Union Européenne à une présentation du…
Le 30 septembre 2013, Medica finalisait l'acquisition du leader des opérateurs privés de la prise en charge de la dépendance en Belgique, Senior Living Group (SLG), pour une intégration effective au 1er octobre 2013. L'opération, estimée à 185…
La Commission européenne vient de rendre ce 26 septembre un nouvel avis motivé concernant la législation sur le temps de travail des Praticiens hospitaliers (PH), issue de la transposition de la directive 2003/88/EC. La France n'a toujours pas…
La Commission européenne a adopté le 24 septembre deux mesures visant à renforcer la réglementation des organismes notifiés chargés d'inspecter les fabricants de Dispositifs médicaux (DM). Ce train de mesures a été décidé en février 2012 à la suite…
Début des essais cliniques pour le cœur artificiel de la société Carmat, engagement vers l'accès universel au traitement contre le VIH, communication sur les dangers de la vente de médicaments en ligne, campagne de promotion sur les défis du…
Rappel aux étudiants en médecine des conséquences du bizutage, rachat de cliniques entre deux concurrents allemands, ouverture d'une unité de prise en charge du risque métabolique lié au surpoids et à l'obésité au CH de Sens, ouverture d'un numéro…
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