Même si chaque État européen reste décisionnaire dans le domaine de la santé dans son pays, l'Union Européenne définit certaines règles applicables à chacun des membres. Nombreuses directives européennes ont ainsi des répercussions sur les systèmes de santé : elles concernent la veille sanitaire, le transfert de patients, la reconnaissance du diplôme de médecine ou encore le temps de travail.
Le CHU de Lille (Nord) indique dans un communiqué que son entrepôt de données de santé, Include, vient d'être déclaré conforme au règlement général européen des données personnelles (RGPD) par la Commission nationale de l'informatique et des…
Élue en tout début d'été à la présidence de la Commission européenne en lieu et place du Luxembourgeois Jean-Claude Junker, l'ancienne ministre allemande de la Défense, Ursula von der Leyen, a officialisé ce 10 septembre par communiqué son équipe de…
Plus de deux ans après sa ratification par le Parlement, l'ordonnance relative aux avantages offerts par les personnes fabriquant ou commercialisant des produits ou des prestations de santé ne s'applique pas, faute de publications des textes…
L'impression 3D associée à l'ingénierie tissulaire. Telle est la base du projet 3D4MED qui a débuté le 1er avril dernier et a été officiellement lancé fin juin dans le cadre de la convention d'affaires Medfit à Lille (Nord). Cette recherche Interreg…
Korian vient de dévoiler les résultats financiers de son premier semestre. Selon les comptes consolidés et arrêtés le 31 juillet par son conseil d'administration, le groupe privé commercial spécialisé dans la prise en charge de la dépendance a…
Les 12 et 13 septembre à Gand en Belgique se tiendra le 28e congrès de l'Association européenne des directeurs d'hôpitaux (EAHM*) sur le thème "stratégies de soins innovantes". L'association est présidée par Philippe Blua, par ailleurs à la tête des…
L'entrée en application de la nouvelle règlementation européenne sur les dispositifs médicaux (DM) en mai 2020 est préparée par la plupart des acteurs économiques, rapporte la Direction générale de la concurrence, de la consommation et de la…
Avant le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM), l'Agence européenne du médicament (EMA) peut donner un avis scientifique, à la demande du fabricant. Le médiateur européen s'est interrogé sur ce pan d'activités de l'agence et…
En matière d'essais cliniques, les industriels ne cessent d'alerter sur le manque d'attractivité de la France. Les CHU se démarquent également sur un autre aspect central de la recherche clinique, à savoir la publication des résultats. Les…
Les noms des deux premiers binômes de petites et moyennes entreprises franco-anglais, sélectionnés dans le cadre de la première vague du projet transfrontalier interreg France-Manche-Angleterre Smarthealth, ont été dévoilés le 26 juin lors de la…
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