16h09
Ressources humaines
Le Dr Ziad Khodr prend la tête de la commission médicale du CH de Saint-Omer
Europe
L'Ifrap appelle au déploiement de l'assurance mutualisée pour la dépendance lourde
Les voix pour le développement de l'assurance-dépendance s'élèvent une fois de plus. Alors qu'une proposition de résolution parlementaire pour la présentation d'un grand plan sur la dépendance soulignait l'intérêt du système pour assurer le financement des Ehpad (lire notre article), la Fondation pour la recherche sur les administrations et les politiques publiques (Ifrap) y est allée elle aussi de son point de vue dans une tribune publiée sur son site Internet.
Partant du principe que la création…
Une phase pilote préparera la mise en œuvre de la sérialisation des médicaments dans les PUI
À compter du 9 février la directive relative à la prévention de l'introduction dans la chaîne d'approvisionnement légale de médicaments falsifiés sera effective sur l'ensemble du territoire. Ce texte européen prévoit notamment la sérialisation des médicaments, qui impliquera une nouvelle organisation dans les pharmacies à usage intérieur (PUI). Chaque boîte délivrée en PUI disposera d'un identifiant unique que le pharmacien devra désactiver. À un peu moins d'un an de cette échéance, les directions…
L'accélérateur de Silver économie Seas 2 Grow lance son troisième appel à projets
Le groupe projet européen Seas 2 Grow (pour Silver Economy Accelerating Strategies to Grow) vient de lancer sa troisième vague d'appel à projets 2018. L'accélérateur de la Silver économie entend ainsi offrir l'opportunité aux entreprises membres du Clubster santé lillois de tester leurs produits innovants sur des panels de personnes âgées à domicile ou en établissement médico-social sur la France, la Belgique, les Pays-Bas et l'Angleterre.
Sont notamment prévus en fonction du stade d'avancement du…
L'Agence européenne du médicament se réjouit des décisions de justice sur sa transparence
La Cour de justice de l'Union européenne (CJUE) a donné raison, le 5 février, à l'Agence européenne du médicament (EMA) dans trois contentieux relatifs à la transmission de document à des tiers. Ces trois affaires étaient portées par la Confédération européenne des entrepreneurs pharmaceutiques sur la transmission des résultats d'un essai clinique, par l'entreprise Pari Pharma sur des données concernant un médicament contre une maladie orpheline et le laboratoire MSD sur des études toxocologiques…
L'ANSM actualise les bonnes pratiques de pharmacovigilance
De nouvelles bonnes pratiques de pharmacovigilance (à télécharger ci-dessous), redéfinies par le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), remplacent les anciennes prises par arrêté ministériel en 2005. Le système de pharmacovigilance — à savoir "la surveillance, l'évaluation, la prévention et la gestion du risque d'effet indésirable" — a connu des évolutions récentes via des changements législatifs nationaux et européens. Parmi eux figure…