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Ressources humaines
Le Dr Ziad Khodr prend la tête de la commission médicale du CH de Saint-Omer
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a publié mardi 26 novembre un point d'information concernant le vaccin anti-papillomavirus humains (anti-HPV) Gardasil®. Cette communication intervient après le dépôt d'une plainte, vendredi 22 novembre, par une jeune femme des Landes contre le laboratoire Sanofi Pasteur qui commercialise Gardasil® et l'ANSM pour "violation d'une obligation manifeste de sécurité et méconnaissance des principes de précaution et prévention…
Les Logiciels d'aide à la prescription (Lap) et les Logiciels d'aide à la dispensation (Lad) qui sont candidats à la certification de la Haute autorité de santé (HAS) doivent recourir à une base de données sur les médicaments, qui doit elle aussi être agréée par la HAS selon une charte de qualité dont la seconde version vient d'être publiée au Journal officiel (JO) ce 26 novembre. L’agrément d’une base est ainsi octroyé sous conditions, notamment la réponse de l'éditeur à un questionnaire d'évaluation…
Engagement de la FHF en faveur d'un meilleur accès aux soins des personnes handicapées, identification de nouveaux leviers d'action pour Uniha, baisse des effectifs de l'industrie du médicament... La rédaction vous livre, en bref, quelques informations, réactions, innovations en lien avec le monde sanitaire.
[Ressources humaines] Constatant que depuis la loi du 11 février 2005 l'ensemble des professionnels de santé n'ont toujours pas été préparés à accueillir et à prendre en charge les personnes …
La Commission nationale d’évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé (CNEDIMTS) de la Haute autorité de santé (HAS) se heurte fréquemment à la qualité insuffisante des études cliniques réalisées pendant la phase de développement. Pour pallier ce manque, elle vient de publier un guide méthodologique destiné à aider les industriels, structures de recherche et porteurs de projets, à mener des études cliniques de qualité en vue du développement de leurs dispositifs médicaux. L'…
Après la publication au Journal officiel (JO) du 27 septembre 2013 du décret relatif au contrat de bon usage des médicaments et produits de santé (CBU), ce sont maintenant les contrats type et le modèle de rapport d'étape annuel qui ont été publiés au JO du 22 novembre. Le décret précise que le nouveau contrat type vise a améliorer son pilotage national en fixant la durée du contrat à cinq ans. Il vise également à améliorer l'articulation du CBU avec les plans d'action permettant de réguler les …