Jérôme Robillard

Journaliste

Fil sanitaire - en charge des sujets : fin de vie-éthique, soins de proximité, périnatalité, médico-économie, pharmacie

Normandie, Bretagne

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Les derniers articles rédigés par le journaliste

JO n° 135 du 12 juin 2021

Dans cette édition du 12 juin du Journal officiel, trois arrêtés portent sur les missions et l'organisation des instituts et écoles de formation des paramédicaux. Un arrêté concerne les aides-soignants et un deuxième porte spécifiquement sur les auxiliaires de puériculture. Par ailleurs, un arrêté modifie les règles de la commande publique, sur les conditions de délivrance de certificats pour l'attribution de contrats.

À noter enfin que Saïd Acef quitte ses fonctions de directeur adjoint du cabinet…

La HAS détaille le parcours des patientes confrontées à une descente d'organes

Avec une recommandation de bonnes pratiques, la Haute Autorité de santé précise la prise en charge du prolapsus génital de la femme. Elle rappelle le risque de complications après chirurgie et insiste sur l'information des patientes.

Un délai de 7 semaines entre une infection Sars-Cov-2 et une chirurgie est préconisé

Face à un risque de surmortalité, la Société française d'anesthésie-réanimation préconise un délai de sept semaines entre une infection par le Sars-Cov-2 et une chirurgie. Elle précise également ses recommandations sur les masques.

L'ADMD saisit le Conseil d'État sur l'aide active à mourir

En l'absence de réponse du Premier ministre Jean Castex, l'Association pour le droit de mourir dans la dignité (ADMD) annonce la saisine du Conseil d'État sur le sujet de l'euthanasie. L'association a demandé au Gouvernement de modifier le Code de la santé publique qui interdit aux médecins de "provoquer délibérément la mort", en s'appuyant sur plusieurs arguments juridiques (lire notre article). Le Premier ministre disposait d'un délai de deux mois pour répondre à la demande de l'ADMD. Cette derni…

L'ANSM lève la suspension des dispositifs d'aphérèse d'Haemonetics

En septembre 2018, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé prononçait la suspension de la mise sur le marché en France des dispositifs médicaux à usage unique d'aphérèse de la société Haemonetics. "Cette décision a été prise, par mesure de précaution et dans l’attente d’investigations complémentaires, à la suite de signalements de matériovigilance dans plusieurs établissements de transfusion sanguine révélant la présence anormale de particules lors de procédures d’aph…

La Fnehad explique aux députés la réalité des soins palliatifs à domicile

Afin d'éclairer les parlementaires, la fédération des établissements d'HAD leur transmet un courrier. Ce texte détaille la réalité quantitative et qualitative des prises en charge en soins palliatifs à domicile.

JO n° 134 du 11 juin 2021

Dans cette édition du 11 juin du Journal officiel (JO), un arrêté annonce la publication à venir au Bulletin officiel "Santé-protection sociale-solidarités" du troisième schéma national d'organisation sociale et médico-sociale pour les handicaps rares.

Un décret détaille les conditions de constitution d'un groupement d'employeurs au sein d'une société interprofessionnelle de soins ambulatoires.

Avis relatif à l'avenant 4 à la convention nationale organisant les rapports entre les caisses d'assurance…

La FHF Normandie interpelle État et collectivités sur le retard régional en santé

En relayant un avis du conseil économique, social et environnemental de Normandie, la FHF locale demande à l'ARS, aux universités et aux élus régionaux et départementaux le démarrage d'un plan de rattrapage des inégalités sanitaires.

L'Assemblée nationale adopte en troisième lecture la future loi bioéthique

À l'issue de trois jours de débat en séance publique, l'Assemblée nationale adopte en troisième lecture le projet de loi bioéthique par 84 voix contre 43 dans la nuit du 9 au 10 juin. La version des députés déjà votée en deuxième lecture est de nouveau adoptée en troisième lecture, avec la suppression des propositions du Sénat. Le parcours parlementaire de ce projet de loi, initié à l'automne 2019 — il est l'un des rares textes à ne pas être étudié en procédure accélérée —, continue tout au long…

L'agence du médicament ajuste ses recommandations sur contraception et essais cliniques

Avec une note d'information, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé complète les recommandations existantes destinées aux promoteurs sur le recours aux moyens contraceptifs lors des essais cliniques.

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La rédaction, composée d’une quinzaine de journalistes, couvre diverses thématiques d'actualité des secteurs sanitaire et médico-social.

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