La publication du montant régional des dotations des missions d'intérêt général et d'aide à la contractualisation (Migac) pour 2018 fait l'objet d'un arrêté au Journal officiel du 2 mai. Le niveau de ces dotations révèle une baisse généralisée par rapport à l'année 2017. L'infographie ci-dessous montre les variations des montants de ces dotations par région depuis 2013. L'évolution des montants entre ces six régions s'observe également pour les autres régions de France métropolitaine. Malgré des…

La tendance à l'ajout d'une règlementation nationale aux règlements européens sur les dispositifs médicaux (DM) fait partie des craintes des entrepreneurs du secteur. Le Syndicat national de l'industrie des technologies médicales (Snitem) avait, par exemple, attaqué en référé le décret relatif au résumé des caractéristiques médicales. Les fabricants de DM ou leurs mandataires disposaient d'un délai de six mois pour transmettre un résumé des caractéristiques de leurs produits à l'Agence nationale…

La décision (voir ci-dessous) du Conseil d'État sur le décret créant l'Union nationale des associations agréées d'usagers du système de santé (Unaass) devrait rassurer les quatre associations requérantes. La Coordination nationale des comités de défense des hôpitaux et maternités de proximité, le Cercle de réflexion et de proposition d'action sur la psychiatrie (CRPA), Grandir et Actif santé ont demandé l'annulation de ce décret en raison notamment d'une crainte de monopole sur la représentation…

Afin de répondre au retour d'épidémies de rougeole, le Haut Conseil de santé publique (HCSP) propose une adaptation de la stratégie de gestion pour y faire face. Quelques mesures concernent les professionnels en établissement de santé ou médico-social. En premier lieu, le HCSP insiste sur le rôle d'une investigation autour de chaque cas dans les services hospitaliers, notamment à propos du statut vaccinal des professionnels. La mise en œuvre d'une obligation vaccinale des professionnels est d'ailleurs…

Toute préparation hospitalière de mélatonine doit faire l'objet d'une déclaration auprès de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Cette dernière rappelle cette règle dans des recommandations publiées le 25 avril. Le recours à une préparation hospitalière est limité à l'absence de spécialité pharmaceutique disposant d'une autorisation. Le Circadin est le seul médicament cité par l'ANSM et dispose d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) chez l'adulte …